|
X
 |
 |
|
افزايش ارزش افزوده گاز در برنامهOG21نروژ كشوري است با حدود سه دهه فعاليت در حوزه نفت و گاز و عليرغم اين مدت نسبتاً كوتاه و ذخاير نهچندان قابل توجه، امروزه از توليدكنندگان عمده نفت و گاز اروپا و از صاحبان اصلي فناوريهاي اين حوزه بشمار ميرود. هدف اين كشور دستيابي به بيشترين ميزان ارزش افزوده و درآمد از طريق منابع هيدروكربني فلات قارة نروژ است. بخش نفت و گاز، صنعت پيشتاز در ميان صنايع اين كشور محسوب ميشود و نقش مهمي نيز در اقتصاد اين كشور ايفا ميكند.
ادامه مطلب
ادامه مطلب
|
||||||||||||
|
+ نوشته شده در
شنبه بیست و سوم آذر 1387ساعت 14:5 توسط ebad |
|
|
ويسكوزيته ( لزجت ) ويسكوزيته ( لزجت ) خاصيتي است كه سيال به وسيله آن در مقابل تنش برشي مقاومت مي كند. با افزايش دما لزجت گازها افزايش مي يابد اما لزجت مايعات كاهش مي يابد اين تفاوت را مي توان با بررسي عوامل لزجت توضيح داد. براي مايعات بيشتر تحقيقات بر عبور مايع در لوله ها معطوف شده است و بيشتر روابط موجود نيز براي مايعات با سرعتهاي مختلف در لاله ها با قطر و زبريهاي متفاوت بدست آمده اند. حرکت يک مايع در درون لوله مي تواند شامل سه بخش عمده باشد : در مايعات فاصله مولكولها بسيار نزديكتر از گازها است لذا نيروي جاذبه مولكولي در گازها كمتر از مايعات است از اين رو عامل اصلي لزجت مايعات نيروي جاذبه مولكولي است اما در گازها جاذبه مولكولي بسيار كم است مقاومت گازها به تنش برشي عمدتا ناشي از تبادل مومنتوم مولكولي است.
اين نيروي برشي افقي متناسب است با تغييرات سرعت به تغييرات ارتفاع .
و ويسکوزيته را براي سيالات دراي حرکت kinematic viscosity نشان مي دهند و داراي رابطه زير است.
ويسکوزيته معيار بسيار مناسبي براي روانروي يا گرانروي سيالات در لوله ها مي باشد ، براي سيالات غليظ که داراي گرانروي بالايي هستند اين مقدار مقدار بزرگي است مانند روغنهاي اتومبيل و براي آنهايي که براحتي حرکت مي کنند و روانروي خوبي دارند اين مقدار کوچکي مي باشد مانند آب. معمولا ويسکوزيته را در دماي معيني اندازه مي گيرند و به عنوان مرجع از آن استفاده مي کنند براي آب خالص اين مقدار در دماي 20 درجه اندازه گيري شده است و برابر است با 1.0cP و اين آب مرجع و مبناي محاسبات ساير ویسکوزيته ها براي ساير مواد مي باشد . ۱stokes = 100 centistokes = 0.0001m²/s = 1s²/ |
|
+ نوشته شده در
شنبه بیست و سوم آذر 1387ساعت 13:58 توسط ebad |
|
|
دوستان علاقه مند می توانند مطالب خود در حوزه شیمی برگرفته از کتاب های شیمی , جزوه ها , مقالات و ... را از طریق ايميل ارسال کنند و در صورت تمایل با نام خودشان در وبلاگ قرار خواهد گرفت.
گزارش کار ازمایشگاه شیمی تجزیه روش تهیه اسید بنزوئیک از بنزوئین شناسایی ترکیبات الی ( تست های شناسایی الکل ها ) روش تهیه پلی استیرن ( یونولیت ) اندازگیری اهن در سنگ معدن با روش تیتراسیونهای پتانسیومتری استخراج کافئین از چای طرز استاندارد کردن برخی از واکنشگرهای مهم اموزش و اشنایی با نرم افزار Excel فسفرسانس و فلوئورسانس
نرم افزار Chemical Equation Expert v2.11 نرم افزار Periodic Library 1.8 نرم افزار ChemLab V1.0 نرم افزار Chem4DDemo نرم افزار AcidBaseLab نرم افزار atom visualizer نرم افزار PLTable نرم افزار Chemical Reactivity 1.6 نرم افزار The Chemical Thesaurus 4.0 چند شماره از نشریه فنی- تخصصی شرکت ملی نفت ایران + نوشته شده در یکشنبه 16 فروردین1388ساعت 14:19 توسط غریبه |
آرشیو نظرات
ويسكوزيته ( لزجت ) ويسكوزيته ( لزجت ) خاصيتي است كه سيال به وسيله آن در مقابل تنش برشي مقاومت مي كند. با افزايش دما لزجت گازها افزايش مي يابد اما لزجت مايعات كاهش مي يابد اين تفاوت را مي توان با بررسي عوامل لزجت توضيح داد. براي مايعات بيشتر تحقيقات بر عبور مايع در لوله ها معطوف شده است و بيشتر روابط موجود نيز براي مايعات با سرعتهاي مختلف در لاله ها با قطر و زبريهاي متفاوت بدست آمده اند. حرکت يک مايع در درون لوله مي تواند شامل سه بخش عمده باشد : در مايعات فاصله مولكولها بسيار نزديكتر از گازها است لذا نيروي جاذبه مولكولي در گازها كمتر از مايعات است از اين رو عامل اصلي لزجت مايعات نيروي جاذبه مولكولي است اما در گازها جاذبه مولكولي بسيار كم است مقاومت گازها به تنش برشي عمدتا ناشي از تبادل مومنتوم مولكولي است.
اين نيروي برشي افقي متناسب است با تغييرات سرعت به تغييرات ارتفاع .
و ويسکوزيته را براي سيالات دراي حرکت kinematic viscosity نشان مي دهند و داراي رابطه زير است.
ويسکوزيته معيار بسيار مناسبي براي روانروي يا گرانروي سيالات در لوله ها مي باشد ، براي سيالات غليظ که داراي گرانروي بالايي هستند اين مقدار مقدار بزرگي است مانند روغنهاي اتومبيل و براي آنهايي که براحتي حرکت مي کنند و روانروي خوبي دارند اين مقدار کوچکي مي باشد مانند آب. معمولا ويسکوزيته را در دماي معيني اندازه مي گيرند و به عنوان مرجع از آن استفاده مي کنند براي آب خالص اين مقدار در دماي 20 درجه اندازه گيري شده است و برابر است با 1.0cP و اين آب مرجع و مبناي محاسبات ساير ویسکوزيته ها براي ساير مواد مي باشد . ۱stokes = 100 centistokes = 0.0001m²/s = 1s²/m گزارش کار ازمایشگاه شیمی فیزیک
در این پست گزارش کار ازمایشگاه شیمی فیزیک را برای شما دوستان قرار دادم تا دوستانی که با روند نوشتن گزارش کار اشنا نیستند و یا مشکلی در نوشتن گزارش کار دارند از این مطالب استفاده کنند. قصد از ارائه این مطلب ، ارائه گزارش کار اماده نیست. امیدوارم دوستان از این مطلب کمک بگیرند نه کپی برداری ! ازمایشگاه شیمی فیزیک
از دانلود فایل را از حالت فشرده خارج کنید. فایل ها به صورت pdf می باشد و برای مشاهده ان نیاز به برنامه مربوطه دارید که می توانید از لینک زیر دانلود کنید. نرم افزار Foxit PDF Editor 2.0 با حجم ۵۰۰ کیلوبایت نرم افزار Foxit Reader Pro با حجم ۳.۲ مگابایت یا نرم افزار Adobe Acrobat Reader 8.1.2 با حجم 22.3 مگابایت
جذب سطحی در عمليات جذب سطحي انتقال يك جز از فاز گاز يا مايع به سطح جامد صورت مي گيرد از كاربردهاي اين فرايند مي توان به رنگبري شربت قند و تصفيه روغنهاي صنعتي يا خوراكي و حذف مواد آلاينده از هوا يا مخلوط گازهاي ديگر اشاره كرد. جاذبها : سطح تماس غلظت دما نوع ماده جذب شده و جاذب حالت ماده جذب شده و جاذب
ذغال هاي رنگ بر
تست های شناسایی کربوکسيليک اسيدها 1- pH 2- سديم بي کربنات ۳- نقره نيترات اتانولي ۴- معادل خنثي شدن N.E ممکن است براي حل کامل اسيد لازم باشد مخلوط را گرم کرد. اسيد را با استفاده از شناساگر فنول فتالئين بوسيله محلول سديم هيدروکسيد با نرماليته معلوم (N 1/0) تيتر نماييد. معادل خنثي شدن از معادله زير بدست مي آيد. اگر اسيد فقط يک گروه کربوکسيلي داشته باشد در اينصورت معادل خنثي شدن با وزن ملکولي اسيد برابر است.
تبلور ( کریستالیزه کردن ) تبلور یکی از تکنیک های خالص سازی است و يكي از بهترين روشهاي تخليص اجسام جامد است که در آن ماده جامد ناخالص در حداقل مقدار حلال داغ حل می شود و در اثر سرد کردن در محلول رسوب میکند. روش عمومي تبلور عبارت است از : عوامل تاثیر گذار در حلالیت: به هنگام انتخاب حلال مناسب براي تبلور، به نكات زير باید توجه کرد : حلال های مورد استفاده در تبلور ( کریستالیزه کردن )
چند نکته در مورد عمل تبلور ( کریستالیزه کردن )
گاز کروماتوگرافی ( GC ) از گاز کروماتوگرافی ( GC ) براي شناسايي و تعيين مقدار انجام مي شود. در گاز کروماتوگرافی ( GC ) با دو فاز سر و كار داريم : فاز ساكن و فاز متحرك ، فاز متحرك يك گاز است و فاز ساكن مي تواند مايع يا جامد باشد. فاز متحرك هيچ نقشي در جداسازي ندارد و يكي از تفاوت هاي GC با HPLC همين موضوع است. در HPLC فاز متحرك يك مايع است كه در جداسازي نقش دارد. تنها نقش فاز متحرك در GC حمل مواد به جلو و خارج كردن آنها از ستون است. به همين دليل كيفيت جداسازي در HPLC بهتر است از GC. ابتدا نمونه را توسط سرنگ داخل injector تزريق مي كنيم. نمونه پس از ورود به injector به بخار تبديل شده و با فاز متحرك مخلوط شده ، وارد ستون مي شود. نمونه جذب ستون مي شود و در زمانهاي مختلف به وسيله گاز بي اثر از ستون بيرون مي آيد و وارد دتكتور مي شود. ستون قلب دستگاه است زيرا عمل اصلي كه جداسازي است در آنجا انجام مي شود. دتكتور شناسايي را انجام مي دهد جهت شناسايي مواد با GC از Rt) Retention time ) استفاده مي شود. Retention time زماني است كه طول مي كشد تا جسم از دتكتور بيرون بيايد ، يعني از زمان تزريق نمونه تا زمان ظاهرشدن پيك ها روي دستگاه كه براي يك ماده تحت شرايط ثابت ، مقداري ثابت است. بنابراين از مقايسه Rt معلوم با Rt مجهول، مي توان اجزاي موجود در مجهول را تشخيص داد. پارامتر مهم ديگر در GC ، سطح زير منحني ( AUC ) است. ركوردر به ما كروماتوگرامي مي دهد كه در راس هر پيك Rt را مي نويسد و AUC مربوط به آن را هم مي دهد پس كروماتوگرام حاوي دو اطلاع ارزنده است: گاز حامل : يك گاز بي اثر است (He,( H2, N2 ، He از همه بهتر است ولي چون گران است كاربرد كمي دارد. نگهداري H2 هم خطرناك است چون قابليت انفجار دارد، بنابراين N2 استفاده مي شود. اجزاء و قسمتهاي مختلف دستگاه GC
سليندر: فلومتر: محل تزريق نمونه (injector) : ستون (column) : Oven : روش Isothermal : روش برنامه ريزي دمايي (programming) : آشكارساز (Detector) : برنامه دمايي ايزوترمال: علت استفاده از استاندارد داخلي :
نرم افزار EniG. Chemistry Assistant version 2.4 ( نرم افزار محلول سازي )
اين نرم افزار يك نرم افزار فوق العاده جالب و كارامد در زمينه شيمي است كه به كمك ان مي توان هرنوع محلول سازي را محاسبه كرد و انجام داد.
با توجه به استقبال خوب دوستان و امار بازيد از لينك مربوط به اموزش محلول سازي و از ان جا كه اين نرم افزار بسيار جالب و مفيد است , يك فايل اموزشي با توضيحاات ساده و مختصر براي كاركردن با اين نرم افزار تهيه كرده ام كه همراه نرم افزار در فايل فشرده قرار گرفته است و به كمك ان به راحتي و بدون مشكل مي توانيد با اين نرم افزار كار كنيد و با تمرين و كار كردن با اين نرم افزار مهارت خود را در محلول سازي بالا بريد. دانلود نرم افزار محلول سازي به همراه فايل اموزشي با حجم 1.2 مگابايت پس از دانلود فایل را از حالت فشرده خارج کنید. اسيد فسفریک فسفریک اسید از جمله پرمصرف ترین مواد شیمیایی در صنعت است. به عنوان ماده افزودنی در نوشابه های گازدار کاربرد دارد و در تولید کودهای شیمیایی، پاک کننده های صابونی و غیر صابونی،تصفیه آب،خوراک دام و دارو سازی، مکملهای غذای دام و طیور(دی و منو کلسیم فسفات) ، مواد فسفاته شوینده ها ،تصفیه پسابها ، تولید کودهای فسفاته(مهمترین)، ضد حریق کردن برخی سطوح و عوامل بازدارنده اشتعال، ونیز جهت تمیز کردن و جرم گیری سطوح فلزی به کار می رود. فسفریک اسید خوراکی را از افزودن آب به P4O10 می سازند. اسید فسفریک اسید ضعیفی است و در شرایط عادی و مدت زمان کوتاه آنقدر نمیتواند خطرساز باشد .
کاربرد در صنایع غذایی کاربرد در مواد پاک کننده کاربرد در زدودن زنگ آهن کاربرد در پزشکی کاربرد در کشاورزی
روش تر(Wet process):
در این روش کانیهای فسفات را با اسید سولفوریک ترکیب می کنند، علاوه بر تولید اسید فسفریک و برخی فسفاتها که ترکیبات اصلی هستند، سایر ترکیبات (CACO3CAF2)هم تولید میشوند، از طرف دیگر واکنشهایی که در آن با از بین رفتن اسید سولفوریک ، ترکیباتی تولید میشود که از نظر تجاری کم اهمیت هستند (واکنشهای پارازیتی)، یونهای مزاحمی تولید شده و باعث آلودگی مخلوط ها میشوند . روش حرارتی(خشک)Thermal process: روش های تولید در ایران
تهيه پرمنگنات پتاسيم از سنگ معدن پيرولوزيت از واکنش دی اکسيد منگنز با پتاس يا کربنات پتاسيم در مجاورت هوا يا ساير اکسنده ها مانند نيترات پتاسيم, منگنات پتاسيم دست می آيد. منگنات پتاسيم سبز رنگ است که در آب حل شده و با عبور دی اکسيد کربن، کلر يا اوزون از محلول به پرمنگنات تبديل می شود.
رنگ يون پرمنگنات ارغوانی پر رنگ است. بلور پتاسيم پرمنگنات تقريبا سياه رنگ است. در آب محلول و ناپايدار است. درمحيط اسيدی به آرامی تجزيه می شود و در محيط های خنثی و قليايی و در تاريکی تقريبا پايدار است.
تعيين درصد MnO2 4/0 گرم از سنگ معدن و25 میلی لیتر سولفات فروی اسيد سولفوريکی 1/0 نرمال رادر يک ارلن 250 میلی لیتر بريزيد. در ارلن ديگری 250 میلی لیتر سولفات فروی 1/0 نرمال بريزيد. دو ارلن را روی حمام آب گرم به مدت 5/1 ساعت گرم کنيد. به هر يک از ارلن ها 100 میلی لیتر آب جوش اضافه کنيد.
متبلور کردن پرمنگنات پتاسيم محلول پرمنگنات پتاسيم را در يک ارلن خلاء ريخته و آنرا به خرطوم آبی وصل کنيد. آنرا گرم کنيد. پس از تبخير آب، آنرا در کريستاليزور بريزيد ودر سرما متبلور شود. جهت بلور سازی يک تکه کوچک بلور پرمنگنات خالص با آن اضافه کنيد. آنگاه بلور را با صافی جدا کرده و با ر خشک کنيد. با توزين بلور، بازده واکنش را محاسبه کنيد.
تعيين درجه خلوص پرمنگنات پتاسيم ۲ گرم پرمنگنات پتاسيم را در آب حل کرده و به حجم 100 میلی لیتر برسانيد. و در بورت 50 میلی لیتر بريزيد. 10 میلی لیتر اکساليک اسيد 1/0 نرمال را در ارلن 250 میلی لیتر ريخته و به آن 20 میلی لیتر اسيد سولفوريک 4 نرمال اضافه کنيد. آنرا گرم کنيد. آنگاه با محلول پرمنگنات داخل بورت تيتر کنيد. نرماليته پرمنگنات و از آن درصد خلوص پرمنگنات را بدست آوريد.
تهيه پرمنگنات پتاسيم به روش الکتروليز به محلول منگنات پتاسيم (تقريبا 9%) پتاس 5% به آن اضافه کنيد و در طرف الکتروليز بريزيد. يک ورقه آهنی بعنوان آند و يک ميله آهنی که سطح آن يک دهم سطح آند است، بعنوان کاتد انتخاب کنيد. ناحيه کاتدی و آندی را بوسيله ديافراگم استوانه ای جدا کنيد.
تست های شناسایی الدهید ها و کتون ها
۱- (2 و 4- دي نيتروفنيل هيدرازين) غالب آلدهيدها و کتونها در واکنش با 2 و 4- دي نيتروفنيل هيدرازين رسوب نارنجي مايل به قرمز تشکيل مي دهند، اما فقط آلدهيدها مي توانند کرومIV و نقره (I) را کاهش دهند. اين تفاوت واکنش پذيري به عنوان وجه تمايز بين آلدهيدها و کتونها است. تهيه واکنشگر 2- کروميک اسيد يک قطره يا حدود 10 ميلي گرم (اگر مجهول جامد است) از نمونه را در يک ميلي ليتر استون (خالص براي واکنش) حل نماييد. چند قطره از واکنشگر کروميک اسيد اضافه کنيد، بدين ترتيب که يک قطره اضافه کنيد و بهم بزنيد سپس قطره بعدي را اضافه کنيد. چنانچه رسوب سبز رنگ تشکيل شود و رنگ نارنجي معرف از بين برود دليل بر مثبت بودن نتيجه آزمايش است. براي آلدهيدهاي آليفاتيک (RCHO) محلول براي 5 ثانيه کدر مي شود و پس از 30 ثانيه رسوب ظاهر مي شود.آلدهيدهاي آروماتيک (ArCHO) پس از (120 – 30) ثانيه رسوب مي دهند. اما بعضي موارد تشکيل رسوب پس از زمان بيشتري رؤيت مي شود. وقتي نتيجه آزمايش منفي است رسوب تشکيل نمي شود. اما، در بعضي موارد، رسوبي ديده مي شود اما رنگ نارنجي معرف باقي مي ماند. در هنگام انجام اين آزمايش، بايد از خلوص استون اطمينان حاصل نماييد در غير اينصورت با واکنشگر واکنش مي دهد و نتيجه مثبت براي آن حاصل مي شود. لذا قبل از انجام آزمايش به لوله آزمايش کوچکي که محتوي استون است چند قطره کروميک اسيد اضافه کنيد و پس از مخلوط کردن 5-3 دقيقه صبر کنيد. اگر بعد از اين مدت واکنشي انجام نشده بود در اينصورت استون از خلوص کامل برخوردار است. چنانچه نتيجه آزمايش مثبت بود، از بطري استون ديگر استفاده کنيد و يا در استون مقداري پتاسيم پرمنگنات بريزيد و سپس تقطير کنيد و استون تقطير شده را که خالص است براي آزمايش بکار ببريد. تهيه واکنشگر 3- آزمايش تولنس غالب آلدهيدها با محلول نقره نيترات آمونياکي واکنش مي دهند و نقره رسوب مي کند (آئينه نقره يي). کتونهاي معمولي به اين واکنشگر جواب نمي دهند. واکنشگر بايد بلافاصله قبل از مصرف تهيه شود. براي تهيه واکنشگر، يک ميلي ليتر از محلول تولنس (A) را با يک ميلي ليتر محلول تولنس (B) مخلوط مي کنيم. رسوب نقره اکسيد تشکيل مي شود و سپس قطره قطره محلول آمونياک را به مخلوط اضافه کنيد تا رسوب اکسيد نقره حل شود. اکنون واکنشگر براي انجام آزمايش را آماده است. تهيه واکنشگر 4- آزمايش يدوفرم اين آزمايش براي شناسايي متيل کتونها و ترکيباتيکه در اثر شرايط واکنش اکسيد شوند و به – Co – CH3 تبديل شوند، انجام پذير است، گروههاي ,-CH3CO CHI2CO- ,CH2ICOبه آزمايش يدوفرم پاسخ مثبت مي دهند. براي واکنش وجود يک هيدروژن فعال در اتصال به کربني که فاقد ممانعت فضايي باشد لازم است. ترکيبات CH3CO - COCH3 , RCO - CH2 - CO - R , CH3CHOHR , CH3COR , CH3CH2OH CH3CHO نسبت به واکنش يدوفرم واکنش پذيري دارند و رسوب زرد يدوفرم تشکيل مي دهند.
آلدهيدها و کتونهايي که فرم انولي در آنها زياد است، به آزمايش فريک کلريد پاسخ مثبت مي دهند. چند قطره از محلول 5/2 % آبي فريک کلريد به يک ميلي ليتر از محلول آبي نمونه ( محلول آبي نمونه بايد حدود 1 تا 3 درصد وزني) اضافه نماييد. براي مشاهده رنگ تشکيل شده، محلول را خوب مخلوط کنيد. تشکيل رنگ معمولاً فوري است اما رنگ تشکيل شده تا مدت زيادي باقي نمي ماند. روش تهیه تیوسولفات سدیم
تیوسولفات سدیم نمک اسید تیو سولفوریک می باشد که این اسید بر خلاف نمک هایش بسیار ناپایدار است. اگر به محلول تیوسولفات سدیم محلول یک اسید قوی مثل اسید کلریدریک افزوده شود پس از اندک مدتی گوگرد رسوب نموده و محلول شدیدا بوی انیدرید سولفورو می دهد. تیوسولفات سدیم به اسانی کلر را احیا می نماید.
|
|
+ نوشته شده در
دوشنبه هجدهم آذر 1387ساعت 12:0 توسط ebad |
|
تاریخچهواژه غلط انداز " آلی " باقیمانده از روزگاری است که ترکیبهای شیمیایی را ، بسته به این که از چه محلی منشاء گرفته باشند، به دو طبقه غیر آلی و آلی تقسیم میکردند. ترکیبهای غیر آلی ، ترکیبهایی بودند که از مواد معدنی بدست میآمدند. ترکیبات آلی ، ترکیبهایی بودند که از منابع گیاهی یا حیوانی ، یعنی از مواد تولید شده به وسیله ارگانیسمهای زنده بدست میآمدند.در حقیقت تا حدود سال 1950، بسیاری از شیمیدانها تصور میکردند که ترکیبات آلی باید در ارگانیسم های زنده بوجود آیند و در نتیجه ، هرگز نمیتوان آنها را از مواد غیر آلی تهیه کرد. ترکیبهایی که از منابع آلی بدست می آمدند، یک چیز مشترک داشتند: همه آنها دارای عنصر کربن بودند. حتی بعد از آن که روشن شد این ترکیبها الزاما نباید از منابع زنده به دست آیند، بلکه میتوان آنها را در آزمایشگاه نیز تهیه کرد. بهتر آن دیدند که برای توصیف آنها و ترکیبهایی مانند آنها ، همچنان از واژه آلی استفاده کنند. تقسیم ترکیبها به غیر آلی و آلی تا به امروز همچنان محفوظ مانده است. منابع مواد آلیامروزه گرچه هنوز مناسبتر است که بعضی از ترکیبهای کربن را از منابع گیاهی و حیوانی استخراج کنند، ولی بیشتر آنها را میسازند. این ترکیبها را گاهی از اجسام غیر آلی مانند کربناتها و سیانیدها میسازند، ولی اغلب آنها را از سایر ترکیبهای آلی بدست میآورند. دو منبع بزرگ مواد آلی وجود دارد که ترکیبهای آلی ساده از آن بدست میآیند:نفت و زغال سنگ؛ (هر دو منبع به معنی قدیمی خود ، آلیاند، زیرا فرآورده های تجزیه و فساد گیاهان و جانوران به شمار می آیند). این ترکیبهای ساده بعنوان مواد ساختمانی اولیه مورد استفاده قرار میگیرند و با کمک آنها میتوان ترکیبهایی بزرگتر و پیچیدهتر را تهیه کرد. با نفت و زغال سنگ بعنوان سوختهای فسیلی ، باقیمانده از هزاران سال و تجدید نشدنی ، آشنا هستیم. این منابع ، بویژه نفت ، بمنظور تامین نیازهای پیوسته رو به افزایش ما به انرژی ، با سرعتی نگرانکننده مصرف میشوند. امروزه ، کمتر از ده درصد نفت مصرفی در تهیه مواد شیمیایی ، بکار گرفته میشود. بیشتر آن برای تامین انرژی بسادگی سوزانده میشود. خوشبختانه ، منابع دیگر انرژی ، مانند خورشیدی ، زمین گرمایی ، باد ، امواج ، جزر و مد ، انرژی هستهای نیز وجود دارد. زیست تودهچگونه و در کجا میتوانیم منبع دیگری از مواد اولیه آلی پیدا کنیم؛ بی شک باید به جایی روی آوریم که مبدا اولیه سوختهای فسیلی است، یعنی زیست توده biomass ، ولی این بار بطور مستقیم و بدون دخالت هزاران سال. زیست توده ، تجدید شدنی است، براحتی مورد استفاده قرار میگیرد و میتواند تا موقعی که بر روی این سیاره زندگی میکنیم، تداوم داشته باشد.در ضمن عقیده بر این است که نفت خیلی گرانبهاتر از آن است که سوزانده شود. ویژگی ترکیبات کربنبراستی چه ویژگی خاصی در ترکیبهای کربن وجود دارد که لازم است آنها را از ترکیبهای یکصد و چند عنصر دیگر جدول تناوبی جدا کنیم؟ دست کم ، بخشی از پاسخ چنین است: ترکیبهای بسیار زیادی از کربن وجود دارد و مولکول آنها میتواند بسیار بزرگ و بسیار پیچیده باشد. شمار ترکیبهای کربندار ، چندین برابر ترکیبهایی است که کربن ندارند. این ترکیبهای آلی را به خانواده هایی تقسیم میکنند که معمولا در ترکیبهای غیرآلی ، همانندی برایشان وجود ندارد.بعضی از مولکولهای شناخته شده آلی ، هزاران اتم دارند و آرایش اتمها در مولکولهای نسبتا کوچک ممکن است بسیار پیچیده باشد. یکی از دشواریهای اساسی شیمی آلی ، یافتن چگونگی آرایش اتمها در مولکولها ، یعنی تعیین ساختار این ترکیبهاست. واکنشها در شیمی آلیراههای زیادی برای خرد کردن مولکولهای پیچیده یا نوآرایی آنها بمنظور تشکیل مولکولهای تازه وجود دارد. راههای زیادی برای افزودن اتمهای دیگر به این مولکولها یا جانشین کردن اتمهای تازه به جای اتمهای پیشین وجود دارد. بخشی ار شیمی آلی صرف دانستن این مطلب میشود که این واکنشها چه واکنشهایی هستند، چگونه انجام میشوند و چگونه میتوان از آنها در سنتز ترکیبهای مورد نیاز استفاده کرد.گستره اتصال اتمهای کربن در ترکیبات کربناتمهای کربن میتوانند به یکدیگر متصل شوند. گستره اتصال آنها به هم ، به اندازهای است که برای اتمهای هیچ یک از عناصر دیگر ممکن نیست. اتمهای کربن میتوانند زنجیرهایی به طول هزارها اتم ، یا حلقههایی با ابعاد گوناگون تشکیل دهند. این زنجیرها ممکن است شاخهدار و دارای پیوندهای عرضی باشند. به اتمهای کربن در این زنجیرها و حلقه ها ، اتمهای دیگری بویژه هیدروژن ، همچنین فلوئور ، کلر ، برم ، ید ، اکسیژن ، نیتروژن ، گوگرد ، فسفر و سایر اتمها متصل میشوند. سلولز ، کلروفیل و اکسی توسین مثالهایی از این دستند.هر آرایش متفاوتی از اتمها با یک ترکیب معین تطبیق میکند و هر ترکیب دارای مجموعه ای از ویژگیهای شیمیایی و فیزیکی مخصوص به خود است. شگفتانگیز نیست که امروزه بیش از ده میلیون ترکیب کربن میشناسیم و این که بر این تعداد ، همه ساله نیم میلیون افزوده میشود. همچنین شگفت انگیز نیست که مطالعه و بررسی شیمی آنها به تخصصی ویژه نیاز دارد. تکنولوژی و شیمی آلیشیمی آلی ، زمینهای است که از دیدگاه تکنولوژی اهمیتی فوقالعاده دارد. شیمی آلی شیمی رنگ و دارو ، کاغذ و مرکب ، رنگینه ها و پلاستیکها ، بنزین و لاستیک چرخ است. شیمی آلی ، شیمی غذایی است که میخوریم و لباسی است که میپوشیم.زیست شناسی و شیمی آلیشیمی آلی در زیست شناسی و پزشکی نقش اساسی برعهده دارد. گذشته از آن ، ارگانیسم های زنده ، بیشتر از ترکیبهای آلی ساخته شده اند. مولکولهای "زیست شناسی مولکولی" همان مولکولهای آلی هستند. زیست شناسی در سطح مولکولی ، همان شیمی آلی است.
عصر کربناگر بگوییم که در عصر کربن زندگی می کنیم، دور از حقیقت نیست. هر روز ، روزنامهها توجه ما را به ترکیبهای کربن جلب میکنند: کلسترولو چربیهای سیرنشده چند عاملی ، هورمونهای رشد و استروئیدها ، حشره کشها و فرومونها ، عوامل سرطانزا و عوامل شیمیدرمانی ، DNA و ژنها. بر سر نفت ، جنگها در گرفته است.دو فاجعه اسفانگیز ما را تهدید میکنند، هر دو از تجمع ترکیبهای کربن در اتمسفر ناشی میشوند: از بین رفتن لایه اوزون که بیشتر ناشی از کلرو فلوئورو کربنهاست و اثر گلخانهای از متان ، کلروفلوئوروکربنها و بیش از همه ، دیاکسید کربن سرچشمه میگیرد. شاید کنایه بر همین مطلب است که نشریه علوم ، برای سال 1990، بعنوان مولکول سال ، الماس را که یکی از شکلهای آلوتروپی کربن است، برگزیده. خبر دیگر ، کشف آلوتروپ جدید کربن C60 (باک منیستر فولرن) است که چنین هیجانی در جهان شیمی از زمان " ککوله " تاکنون دیده نشده بود. |
||
|
+ نوشته شده در
دوشنبه هجدهم آذر 1387ساعت 11:55 توسط ebad |
|
تاریخچهاین ماده را از قرنها پیش بصورت گاز در آتشکده و یا به فرم قیر (کاده ای که پس از تبخیر مواد فرار یا سبک نفت از آن باقی میماند) میشناختهاند یا بطوری که در کتب مقدس و تاریخی اشاره شده است که در ساختمان برج بابل از قیر استفاده گردیده و کشتی نوح و گهواره موسی نیز به قیر اندوده بوده است. بابلیها از قیر بعنوان ماده قابل احتراق در چراغها و تهیه ساروج جهت غیر قابل نفوذ نمودن سدها و بالاخره جهت استحکام جادهها استفاده میکردهاند.مدت زمان مدیدی ، مورد استعمال نفت فقط برای مصارف خانگی و یا به عنوان چربکنندهها بود، اما از آغاز قرن شانزدهم میلادی روز به روز موارد استعمال آن رو به افزایش نهاد تا اینکه در سال 1854 دو نفر داروساز وجود یک فراکسیون سبک قابل اشتعال را در روغن زمینی تشخیص دادند و همچنین به کمک تقطیر ، مواد دیگری بدست آوردند که برای ایجاد روشنایی بکار میرفت. بر اساس این کار آزمایشگاهی بود که بعدا دستگاههای عظیم تصفیه نفت طرحریزی و مورد بهره برداری قرار گرفت. صنعت نفت در آتازونی در سال 1859 شروع شد. تاریخچه استخراج نفت در ایرانصنعت نفت ایران نیز از سال 1908 پس از هفت سال تفحص مکتشفین و کشف نفت در مسجدسلیمان واقع در دامنه جبال زاگرس ، پا به عرصه وجود گذاشت.نفت خامامروزه چاههای نفت متعددی در سراسر جهان وجود دارد که از آنها نفت استخراج میکنند و به نفتی که از چاه بیرون کشیده میشود، نفت خام میگویند. نفت خام را تصفیه میکنند، یعنی هیدروکربنهای گوناگونی را که نفت خام از آنها تشکیل شده است از یکدیگر جدا میکنند که به این کار پالایش نفت میگویند و در پالایشگاهها این کار انجام میشود. نفت منبع انرژی و سرچشمه مواد اولیه بسیاری از ترکیبات شیمیایی است و این دور از عوامل اصلی اقتصادی مدرن بشمار میرود. در صنایع جدید از ثروت بیکران و تغییر و تبدیل مواد خام اولیه آن بیاندازه استفاده میشود.تشکیل نفتنحوه پیدایش نفت دقیقا تشخیص داده نشده و در این مورد فرضیات گوناگونی پیشنهاد شده است. برخی از این تئوریها ، مربوط به مواد معدنی و بعضی دیگر مربوط به ترکیبات آلی میباشد.تشکیل نفت از مواد معدنیاساس این فرضیه بر این است که کربورهای فلزی تشکیل شده در اعماق زمین در اثر تماس با آبهایی که در زمین نفوذ مینماید، ابتدا ایجاد هیدروکربورهای استیلنی با رشته زنجیر کوتاه میکند. سپس هیدروکربورهای حاصل در اثر تراکم و پلیمریزه شدن ایجاد ترکیبات پیچیده و کمپلکس را می نماید که اغلب آنها اشباع شده است.تشکیل نفت از مواد آلیبر اساس این فرضیه تشکیل نفت را در اثر تجزیه بدن حیوانات در مجاورت آب و دور از هوا میدانند. زیرا در این شرایط ، قسمت اعظم مواد ازته و گوگردی تخریب و مواد چرب باقیمانده در اثر آب ، هیدرولیز میگردد. اسیدهای چرب حاصله ، تحت اثر فشار و درجه حرارت با از دست دادن عوامل اسیدی تولید هیدروکربورهائی با یک اتم کربن کمتر مینماید."انگلر Engler" از تقطیر حیوانات دریائی توانسته است مواد نفتی را تهیه نماید و با توجه به خاصیت "چرخش نوری" مواد نفتی که علت آن وجود گلسترین است (ماده ای که در بدن حیوانات وجود دارد) این فرضیه بیان و مورد تایید شده است. در صورتی که فرضیه های دیگر که مبتنی بر اساس مواد معدنی در تشکیل نفت میباشد، هیچگونه توضیح و دلیل قانع کننده ای در مورد این ویژگی نمیتواند بیان نماید. همچنین نفت میتواند از تجزیه گیاهان تولید گردد. در این حالت ، خاصیت چرخش نور را به علت وجود ترکیب مشابه گلسترین یعنی پلی استرولها میدانند."مرازک Mrazec" ، میکروبها را در این تغییر و تبدیل موثر میداند. تئوری تشکیل نفت بر مبنای مواد آلی ، فعلا بیشتر مورد قبول میباشد و اختلاف قابل ملاحظهای را که بین ژیزمانها (منابع نفتی) مشاهده میگردد، بعلت شرایط و عوامل مختلف تشیکل ژیزمانها میدانند. مواد سازنده نفت خاممواد سازنده نفت از نظر نوع هیدروکربور و همچنین از نظر نوع ترکیبات هترواتم دار بستگی به محل و شرایط تشکیل آن دارد. بنابراین مقدار درصد مواد سازنده نفت خام در یک منبع نسبت به منبع دیگر تغییر میکند. بطور کلی مواد سازنده نفت شامل: هیدروکربورها- ترکیبات اکسیژنه - سولفوره - ازته و مواد معدنی میباشد.خواص نفت خامگرانیچگالی نفتهای خام را بیشتر بر حسب درجه A.P.I به جای گرانی ویژه (چگالی نسبی) بیان میکنند. ارتباط بین این دو ، به گونه ای است که افزایش گرانی API با کاهش گرانی ویژه مطابقت میکند. گرانی نفت خام میتواند بین پایینتر از 10API تا بالاتر از 50API قرار بگیرد، ولی گرانی اکثر نفتهای خام در گستره بین 20 تا 45API قرار دارد. گرانی API همواره به نمونه مایع در 60 درجه فارینهایت اشاره دارد.مقدار گوگردمقدار گوگرد و گرانی API دو خاصیتی هستند که بیشترین اثر را به ارزشگذاری نفت خام دارند. مقدار گوگرد بر حسب درصد وزنی گوگرد بیان میشود و بین 0,1 در صد تا 5 درصد تغییر میکند. نفتهایی که بیش از 0,5 درصد گوگرد دارند، در مقایسه با نفتهای کمگوگردتر ، معمولا محتاج فراورشهای گستردهتری هستند.نقطه ریزشنقطه ریزش نفت خام بر حسب F˚ یا c˚ معرف تقریبی پارافینی بودن یا آروماتیکی بودن نسبی آن است. هرچه نقطه ریزش پایینتر باشد، مقدار پارافین کمتر و مقدار آروماتیک بیشتر است.حلالیتقابلیت انحلال هیدروکربورها در آب عموما خیلی کم میباشد. مقدار آب موجود در هیدروکربورها با افزایش درجه حرارت زیاد میشود. حلالیت هیدروکربورها در کلروفرم ، سولفورکربن و تتراکلریدکربن حائز اهمیت است که با افزایش درجه حرارت ، زیاد و با افزایش وزن مولکولی کاسته میگردد. قابلیت انحلال آروماتیکها بیشتر بوده و بعد از آنها اولفینها - نفتنها - متانیها قرار دارد.ضمنا قابلیت انحلال ترکیبات اکسیژنه - ازته - سولفوره ، کمتر از هیدروکربورها میباشد. بالاخره نفت ، حلال هیدروکربورهای گازیشکل و تقریبا تمام هیدرورکربورهای جامد - گریسها - رزینها - گوگرد و ید میباشد. نقطه جوشنقطه جوش هیدروکربورهای خالص با وزن مولکولی و همچنین برای سریهای مختلف با تعداد مساوی اتم کربن بترتیب از هیدروکربورهای اشباعشده به اولفینها - نفتنها و آروماتیکها افزایش مییابد. بدین ترتیب نقطه جوش هیدروکربورهای اشباع شده و اولفینها از همه کمتر و سیکلوآلکانها و آروماتیکها از سایرین بیشتر میباشد.برای برشهای نفتی که مخلوطی از هیدروکربورهای مختلف میباشند، یک نقطه جوش ابتدائی و یک نقطه جوش انتهایی در نظر گرفته میشود و حد فاصل بین این دو نقطه برای یک برش به نوع مواد سازنده اغلب زیاد و متغیر میباشد که به این حد فاصل بین دو نقطه "گستره تقطیر" گفته میشود. گرمای نهان تبخیرگرمای نهان تبخیر در یک سری همولوگ از هیدروکربنها بترتیب از مواد سبک به سنگین کاهش مییابد و همچنین مقدار آن از یک سری به سری دیگر ، مثلا بترتیب از آروماتیکها به نفتنها و هیدروکربورهای اشباع شده نقصان مییابد. بنابراین گرمای نهان تبخیر با دانسیته فراکسیون مربوط بستگی دارد.قدرت حرارتیقدرت حرارتی عبارت از مقدار کالری است که از سوختن یک گرم ماده حاصل میشود. قدرت حرارتی هیدروکربورها به ساختمان مولکولی آنها و قدرت حرارتی یک برش نفتی به نوع و مواد سازنده آن سبتگی دارد. قدرت حرارتی متان بیشتر از سایر هیدروکربورها و برابر با 13310 کیلوکالری به ازای یک کیلوگرم میباشد و مواد سنگین حاصله از نفت خام دارای قدرت حرارتی در حدود 10000 کیلو کالری میباشد.اثر اسید نیتریکهیدروکربورها در اثر اسید نیتریک به ترکیبات نیتره یا پلینیتره تبدیل میشود. نیتراسیون برخی از مواد نفتی منجر به تهیه ترکیبات منفجره یا مواد رنگین میگردد.موارد استعمال برخی از برش های نفتی بدست آمده از نفت خامشیرین کردن آب دریایکی از موارد استعمال گازهای نفتی در صنایع وابسته به پالایشگاهها تهیه آب شیرین از آب شور میباشد.به عنوان سوختاز جمله ، بنزین برای سوخت موتورهای مختلف ، کروزون سوخت اغلب تراکتورها و ماشینهای مورد استفاده در کشاورزی و همچنین موتورهای جت هواپیماها اغلب از کروزون یا نفت سفید میباشد، گازوئیل که موتورهای دیزل بعنوان سوخت از نفت گاز (گازوئیل) استفاده مینمایند، نفت کوره یا مازوت یک جسم قابل احتراق با قدرت حرارتی 10500 کالری بوده که بخوبی میتواند جانشین زغال سنگ گردد و سوختن آن تقریبا بدون دود انجام میگیرد.روشناییاز کروزون جهت روشنایی و همچنین برای علامت دادن به کمک آتش استفاده میشود، چون نقطه اشتعال کروزون بالاتر از 35 درجه است، لذا از نظر آتشسوزی خطری ندارد.حلالاز هیدروکربورهای C4 تا C10 میتوان برشهائی با دانسیته و نقاط جوش ابتدائی و انتهایی متفاوت تهیه نمود که مورد استعمال آنها اغلب بعنوان حلال میباشد. بعنوان مثال ، اتر نفت یک حلال سبک با نقطه جوش 75-30 درجه سانتیگراد و وایت اسپیریت (حلال سنگین) که از تقطیر بنزین بدست میآید بعنوان حلال ، رنگهای نقاشی و ورنی ها استفاده میگردد. همچنین برای تمیز کردن الیاف گیاهی و حیوانی و یا سطح فلزات از برشهای خیلی فرار (تقطیر شده قبل از 110 درجه سانتیگراد) استفاده میشود.روان کاری
|
|
|
+ نوشته شده در
دوشنبه هجدهم آذر 1387ساعت 11:49 توسط ebad |
|
دید کلیصنایع پتروشیمی(Petrochemical industry) ، بخشی از صنایع شیمیایی است که فرآوردههای شیمیایی را از مواد خام حاصل از نفت یا گاز طبیعی تولید میکند. تا پیش از وارد شدن نفت به مفهوم امروزی در زندگی انسان ، مواد شیمیایی مورد نیاز ، بر اثر تغییر و تبدیل صنایع گیاهی و حیوانی بدست میآمد. اما در اوایل قرن بیستم نفت خام و گاز طبیعی به عنوان ماده اولیه برای تهیه بسیاری از ترکیبات مورد نیاز انسان ، اهمیت حیاتی و روز افزونی پیدا کرده است.تاریخچهاقوام متمدن دوران باستان ، بویژه سومریها و آشوریها و بابلیها ، در حدود چهار هزار و پانصد سال پیش در سرزمین بینالنهرین (محل عراق کنونی) با برخی از مواد نفتی که در دریاچه قیر بدست میآمد، آشنایی داشتند. آنان از خود قیر به عنوان ماده غیر قابل نفوذ ، استفاده میکردند. رومیها و یونانیها نیز مواد قیری را برای غیر قابل نفوذ کردن بدنه کشتیها بکار میبردند. همچنین برای روشنایی و گرم کردن نیز از آن بهره میجستند.با توسعه و پیشرفت تکنولوژی حفاری در اواسط قرن نوزدهم و تکنولوژی تقطیر و پالایش نفت در اواخر قرن نوزدهم و استفاده از آن در موارد غیر سوختی ، جهش حیرتآوری بوجود آمد. بطوری که امروزه صنایع پتروشیمی نفش اساسی و بنیادی در رفع نیاز عمومی جامعه به عهده دارد. صنایع گوناگون پتروشیمینفت و مشتقات آن نه تنها در برآوردن نیازهای انسان در زمینه سوخت ، انرژی و الیاف نقشی بنیادی دارد، بلکه پیدایش و تکامل صنایع گوناگون مهمی را موجب شد که به پارهای از آنها اشاره میشود.
ترکیبات نفت خام و فراوردههای نفتیاتمهای کربن و هیدروژن بطور حیرت آوری میتوانند ضمن ترکیب شدن با یکدیگر ، تعداد فوقالعاده زیادی از ترکیبات هیدروکربنی زنجیری و حلقوی آروماتیکی را بوجود آورند، بطوری که تا کنون هیدروکربنی که در ساختار مولکولی آن 60 اتم کربن شرکت داشته باشد، ردیابی شده است. از طرفی با افزایش تعداد اتمهای کربن بر تعداد ایزومرهای هیدروکربنی نیز افزوده میشود.بطور مثال هیدروکربنی که 30 اتم کربن داشته باشد، میتواند بیش از چهار میلیارد ترکیب هیدروکربنی ایزومر تشکیل دهد. علاوه بر این ، با توجه به اینکه در نفت خام ، ترکیبات هیدروکربنی سیر شده نیز فراوانند، تعداد ترکیبهای موجود در آن ، فوقالعاده زیاد و گوناگون است. این گوناگونی با شرکت اتمهای دیگر مانند گوگرد ، نیتروژن و اکسیژن در زنجیر هیدروکربنها به مراتب بیشتر میشود. ترکیبات عمده موجود در نفت خامترکیبات عمده موجود در نفت خام عبارتند از:هیدروکربنهای سیر شده زنجیری به فرمول کلی CnH2n+2، هیدروکربنهای سیر شده حلقوی به فرمول عمومی CnH2n که اصطلاحا آنرا نفتن گویند و هیدروکربنهای سیرنشده زنجیری اتیلن و استیلن. هرچه درصد تشکیل دهندههای نفت در دماهای پایین بیشتر باشد، مرغوبیت آن بیشتر است.گازهای طبیعیگازهای طبیعی ، بخش گازی شکل مواد نفتی است که همراه با نفت خام در مخازن زیرزمینی وجود دارد و یا از تقطیر نفت خام در پایینتر از 200C بدست میآید. گازهای طبیعی ، مخلوطی طبیعی از گازهای متان ( قسمت عمده حدود 85 درصد ) پروپان ، بوتان ، منو اکسید کربن و هیدروژن (گاز سنتز) همراه با مقداری دوده است.مصرف عمده آن در کشورهای غیر صنعتی به عنوان یک ماده سوختی است. ولی در کشورهای صنعتی از آن در تهیه بسیاری از فرآوردههای شیمیایی و صنعتی بسیار مفید و ضروری استفاده میکنند. محصولات صنایع پتروشیمی ایرانمحصولات عمدهای که توسط واحدهای صنایع پتروشیمی ایران تولید میشوند عمدتا عبارتند از:کودهای شیمیایی ، اوره ، فسفات دیآمونیم ، کودهای مخلوط نیترات آمونیم ، مواد اولیه پلاستیک ، پی ـ وی ـ سی و دی ـ او ـ پی ، مواد شیمیایی نظیر اسید سولفوریک ، اسید کلریدریک ، آمونیاک ، گوگرد ، دوده و .... با این حال ، این محصولات در مقایسه با دهها هزار مشتقی که از نفت و گازهای طبیعی به کمک تکنولوژی پیشرفته پتروشیمیایی بدست میآید، بسیار اندک بوده، نشان میدهد که باید همت و تلاش بیشتری در این زمینه باید بکار برد تا به واقعیت نزدیکتر شد |
||
|
+ نوشته شده در
دوشنبه هجدهم آذر 1387ساعت 11:37 توسط ebad |
|
|
جزوه های ترمودینامیک
۲. جزوه های مکانیک سیالات
۳. جزوه های انتقال حرارت
۴. جزوه های انتقال جرم
۵. جزوه های موازنه جرم و انرژی
۶. جزوه های عملیات واحد
۷. جزوه های کنترل فرایند
۸. جزوه های طراحی رآکتور
۹. جزوه های شیمی
۱۰. جزوه های ریاضیات
|+| نوشته شده توسط petro85 در و ساعت نظر بدهید درباره وبلاگ
منوی اصلی
صفحه نخست
پست الكترونيك
آرشيو مطالب آرشیو موضوعی
کتابهای ترمودینامیک
کتابهای مکانیک سیالات
کتابهای انتقال حرارت
کتابهای انتقال جرم
کتابهای موازنه جرم و انرژی
کتابهای عملیات واحد
کتابهای کنترل فرایند
کتابهای طراحی رآکتور
کتابهای شیمی فیزیک
کتابهای شیمی آلی
کتابهای شیمی تجزیه
کتابهای ریاضیات
جزوه های ترمودینامیک
جزوه های مکانیک سیالات
جزوه های انتقال حرارت
جزوه های انتقال جرم
جزوه های موازنه جرم و انرژی
جزوه های عملیات واحد
جزوه های کنترل فرایند
جزوه های طراحی رآکتور
جزوه های شیمی
جزوه های ریاضیات
گزارشکار مکانیک سیالات
گزارشکار انتقال حرارت
گزارشکار عملیات واحد
گزارشکار نفت
گزارشکار شیمی آلی
گزارشکار شیمی تجزیه
گزارشکار شیمی عمومی
گزارشکار فیزیک
هندبوک ها
سایر کتاب های مهندسی شیمی
پيوندها
گروه مهندسی شیمی دانشگاه تبریز
نرم افزارهای مهندسی شیمی
مقاله ها و ژورنال های مهندسی شیمی
اخبار و رویدادهای مهندسی شیمی
سایت های مهندسی شیمی
زنگ تفریح
|
|
+ نوشته شده در
دوشنبه هجدهم آذر 1387ساعت 11:9 توسط ebad |
|
|
یه سلام سرد مثل باد کولر که اگه این برق بذاره حسابی میتونه خنکتون کنه چطورید با گرمای تابستون؟؟؟؟ دیدم دور دور هنر نمایی خورشید خانومه ... واسه همین این پستو در مورد اون نوشتم (چون میدونستم تو این گرما اصلا حس خوندن مطالب طولانی رو ندارید تا حد امکان خلاصه خلاصه نوشتم ) امیدوارم ازش یه استفاده ای ببرید و با نظراتون کار این پست رو کامل کنید میدونید چی میگم که
آنچه باید کوتاه و مختصر از تابش خورشید خانوم بر روی زمین بدانید اشعه منتشر شده از خورشید باید جو را طی کند. از آنجایی که تابش خورشیدی در ابتدا به صورت امواج کوتاه است، مقدار خیلی کمی از آن توسط جو جذب می گردد. بیشتر این جذب در قسمت (UV )از طیف امواج الکترومغناطیس است که به علت واکنش های فتوشیمیایی اکسیژن برای تشکیل اوزون است که قسمت اعظم آن در جو فوقانی در بالای ناحیه وضعیت های جوی(تروپوسفر)قرار دارد. تابش خورشیدی که عملا به سطح زمین میرسد در طول موجها ی مرئی 0.7 - 0.4 میکرومتر و نزدیک فروسرخ 4 - 7.0 میکرومتر میباشد. این طول موجها به دو صورت به زمین میرسند: به صورت تابش مستقیم خورشید و تابش پراکنده آسمان. تابش در شرایط مختلف جوی در شرایط آسمان صاف ،تابش مستقیم خورشیدغالب میباشد، تابش پراکنده آسمان درصد رو به افزایشیش از تابش کل خورشیدی ورودی را بسته به حالت جو ، تشکیل میدهد. این بدان دلیل است که تابش طول موج کوتاه به سهولت توسط مولکولهای گاز ، بخار آب ، قطرات ریز آب ، غبار و هوا آویزهای دیگر و به ویژه توسط ابر پخش یا منعکس میشود. حدود نصف مقدار تابش پخش یا منعکس شده در جو ، به زمین رسیده و باقیمانده به فضا بر میگردد. وضوحا هم وضعیت جوی و هم ضخامت جو که اشعه خورشید باید از آن عبور کند، اثر شدیدی بر مقدار تابش خورشیدی که عملا به سطح میرسد، میگذارند. یک انعکاس واضح و مشخص عبارت از تغییر یا تفاوت تابش ورودی یک مکان مشخص در طی روز است. از این نقطه نظر تأکید بر تغییر با عرض جغرافیایی نیز دارد. بالای جو دریافت میگردد لیکن ارتفاع پایین خورشید در این عرضها ، اثر طولانی بودن روزها را خنثی میکند. بطوری که به علت عبور اشعه از جو با ضخامت زیاد ، مقداری که نهایتا به سطح زمین میرسد بسیار کاهش پیدا میکند. از این رو اثر جو اختلاف بین نواحی حارهای و غیر حارهای را افزایش میدهد. اگر چه تابش خورشیدی نقش اصلی را در گرم کردن سطح زمین ایفا میکند، ولی اثر مستقیم آن در گرم کردن جو کم است. فرآیند مهم اقلیمی گرم کردن جو ، عمدتا از طریق سطح زمین که به واسطه جذب انرژی خورشید گرم شده و خود منبعی برای تابش است، انجام میگیرد محدوده طول موج آن از 0.3 میکرومتر تا 100 میکرومتر بوده ولی بیشترین قسمت انرژی بین طول موج 0.4 میکرومتر تا 50 میکرومتر میباشد. امواج در این طول موجها به آسانی توسط جو جذب میشوند ، به ویژه توسط بخار آب و گاز کربنیک موجود در جو.
سلام امروز با چندتا عکس اومدم در مورد آزمایشگاه شیمی وسایل مورد نیازبرای بعضی آزمایشها محلولهای رنگارنگ و...
علاوه بر اینکه نظرتونو در مورد عکسها میگید... بگید کدوم تصویر براتون جالبتر بود (یادتون نره هااا!!) تصویر(۱)
تصویر(۲)
تصویر(۳)
تصویر(۴)
تصویر(۵)
تصویر(۶)
منتظر عکسهای بعدی باشید...
سلام دخترا
سلام پسرا
سلام نوجوونا
سلام جوونا
سلام کوچولوا
سلام بزرگا
سلام خرخونا
حال و احوال چطوره؟
آخییییییییییی خلاصه امروز امتحانا مون تموم شد
راستش دلم تنگ شده بود واسه نت واسه وبلاگ
واسه شما اما حالا گشاد شده!!!!!!!!!!!!!!!
. . . . . . . . . . . نمیدونم بگم یا نه میترسم بگید اه ه ه ه ه ه ه ه ه بازم
درس بابا تازه اول تعطیلاته...... ولی خوب اینجا وبلاگ
شیمی دیگه باید موضوعهاشم درمورد درس شیمی
باشه زین همین سبب خلاصه نویسی خودم ازفصل
4 سال دوم(ترکیبهای کووالانسی) رو که امیدوارم یه
روزی روزگاری به دردتون بخوره رو براتون آماده کردم فقط تعجب نکنید از بعضی عباراتی که خارج از موضوعه همه
خلاصه نویسییای من اینطوری!!!!!!!!!!!
ادامه مطلب
سلام به همه
 چه طورید با امتحانای میان ترم؟؟؟؟؟؟؟؟
  من که از بیخوابی دارم میمیرم
 ......چند شبی میشه که تا یک شب بیدارم
 تازه صبح ساعت ۵ باید بیدار شم و درس بخونم........خوب چه میشه کرد؟؟؟؟؟؟؟ مثلا سمپادی هستیما
 حالا بدو برو تو ادامه مطلب
 . ادامه مطلب
سلام بچه ها من بعد از قرن ها دوباره اومدم با یه آپ باحال خداییش خودم این آپ رو دوست دارم این آپ مخصوص آدم هاییه که دنبال دردسرن تو ادامه مطلب گذاشتمش نظر یادت نره
ادامه مطلب
ساخت میله های سوخت انتهای عقبی چرخه سوخت هسته ای: مدیریت زباله های هسته ای الف- سطح پایین: لباس حفاظتی، لوازم، تجهیزات و فیلترهایی که حاوی مواد رادیواکتیو با عمر کوتاه هستند. اینها نیازی به پوشش حفاظتی ندارند و معمولاً فشرده شده یا آتش زده میشوند و در چاله های کم عمق دفن شده و انبار میشوند. ب- سطح متوسط: رزین ها، پس مانده های شیمیایی، پوشش میله سوخت و مواد نیروگاههای برق هسته ای جزو زباله های سطح متوسط طبقه بندی میشوند. اینها عموما عمر کوتاهی دارند، ولی نیاز به پوشش محافظ دارند. این زبالهها را میتوان درون بتون قرار داد و در مخزن زبالهها گذاشت. ج- سطح بالا: همان سوخت مصرف شده راکتورها است و نیاز به پوشش حفاظتی و سردسازی دارند. مراحل مدیریت این ضایعات عبارتند از: انبارداری موقتی
ادامه مطلب
سلام وهزاران سلام دیگه پر از شور و شادی تقدیم شما دوستای گلم سال نو مبارک انشاالله امسال یکی از بهترین سال های عمرتون باشه راستی اگه میبینید پستم بد افتاده ببخشید نمیدونم چه مرگشه
قسمت دوم الکترومغناطیس (انواع موج ها) تو ادامه مطلبه حتما بخونید راستی ما امروز موقع تحویل سال تو ماشین بودیم!!! شما فکر میکنید با این اوضاع امسال برای من چه جور
سالیه؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ ؟ (یادتون نره حتما بگیدا)
ادامه مطلب
مخصوص موزی جان
سلام به همه ی دوستان چطورین با اتاق تکونی و خرید عید و ... معلومه سرتون خیلی شلوغه آخه مثل من و الهام جون کم پیدا هستین الان دیگه نوبت سومین خبره... به جون سمپادیا این دفعه دیگه تو خماری نمی مونین حتما بگین یادتون نره ها...
ادامه مطلب |
|
+ نوشته شده در
جمعه پانزدهم آذر 1387ساعت 11:4 توسط ebad |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
+ نوشته شده در
جمعه پانزدهم آذر 1387ساعت 10:57 توسط ebad |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
10 كشف برتر علمی سال 200۷
۱. زیست شناسی سلولی و مولكولی در ماه نوامبر، شینیا یاماناكا از دانشگاه كیوتو و جیمز تامسون از دانشگاه وسكانسین، 2 زیستشناس مولكولی، در مقالهای اعلام كردند كه توانستهاند با دستكاری سلولهای پوستی، سلول بنیادی جنینی تولید كنند. چنین كشف بزرگی منجر به آن خواهد شد كه در آینده نزدیك دانشمندان بتوانند بدون ازبین بردن جنین، سلولهای بنیادی درست كنند كه نقش اساسی در درمان بیماریهای ناشی از نقص اعضا و... دارد. 2. ژنتیك اطلاعات لازم برای نقشه ژنوم انسانی تا سال 2002 كامل شد، اما این حجم عظیم اطلاعات نیاز به پایش داشت كه این كار زیر نظر پروفسور ماوریك كاریگ ونتر، فیزیولوژیست مولكولی، در مریلند در ماه سپتامبر خاتمه یافت و عنوان دومین كشف بزرگ علمی سال را از آن خود كرد. 3. اخترفیزیك ثبت درخشانترین انفجار ابرنواختری در تاریخ فعالیتهای نجومی توسط دانشمندان دانشگاه كالیفرنیا در بركلی و دانشگاه تگزاس، بزرگترین پدیده نجومی سال و سومین پدیده علمی شناختهشد. در كهكشان راهشیری، 400میلیارد ستاره وجود دارد كه تنها 1000تای آنها اندازهای برابر ستاره SN 2006gy دارند كه انفجار آن ثبتشده است. جرم این ستاره، حدود 200برابر خورشید است. 4. جانورشناسی در اعماق 700 تا 6000 متری دریای ودل در اقیانوس منجمد جنوبی، پژوهشهایی در سال گذشته انجام شد كه منجر به كشف بیش از 700 گونه جانور جدید شد كه چنین كشف یكجایی در تاریخ جانورشناسی بینظیر است. مجله نیچر هم این كشف را بهعنوان مهمترین كشف سال اعلام كردهاست. 5. مهندسی پزشكی ساخت دریچه مصنوعی برای قلب توسط تیم دكتر یاكوب در امپریال كالج لندن، كه مشكلات 600هزارنفر را در سراسر جهان رفع خواهد كرد، پنجمین فعالیت مهم علمی سال نامگرفتهاست. این اختراع، 3 تا 5 سال دیگر كاربردی خواهد شد. 6. اختر فیزیك یك كشف نجومی دیگر رتبه ششم را از آن خود كرده است؛ «مشتریهای داغ». محققان انگلیسی طرح WASP، كه دنبال سیارات خارج از منظومه شمسی میگردند، چند سیاره مشتریگونه پیدا كردهاند كه دمای سطح آنها 2000درجه است و تداعیكننده سالهای اولیه تشكیل منظومه شمسی هستند. 7 . دیرینهشناسی كشف فسیل دایناسور پرنده عظیمالجثه در شمال چین و مغولستان كه برآوردها نشان میدهد یكونیم تن وزن داشته است، تعجب دیرینه شناسان را برانگیخت. ساختار بدن این پرنده كه 70 میلیون سال پیش میزیسته، شبیه پرندههای امروزی است. 8. دیرینهشناسی باز هم دیرینهشناسی رتبه هشتم را از آن خود كرد. بررسی اسكلتهای انسان، تقریبا این ادعا را كه انسان امروزی «هموساپینس - ساپینس» حدود 65 تا 25 هزار سال پیش در جنوب آفریقا شكل گرفته و از آنجا به شمال این قاره و سپس اروپا، آسیا و استرالیا مهاجرت كرده ،به یقین نزدیك كردهاست. 9 . جانورشناسی پیرترین موجود زنده روی زمین، صدف دوكپهای است كه در اقیانوس آتلانتیك شمالی در نواحی شمالی ایسلند و در 80متری عمق آب كشف شد و لقب نهمین كشف علمی سال را هم از آن خود كرد. 10. زمینشناسی زمین شناسان موزه علوم طبیعی لندن، در صربستان سنگهای معدنیای را كشف كردند كه بسیار جالب وغیرمنتظره بودند. كریپتونیت افسانهای، رنگ سبز خیرهكنندهای دارد و نحوه شكلگیری آن هنوز در پردهای از ابهام قرار دارد.
(روی لینک دانلود کلیک راست کرده و روی گزینه save target as کلیک کنید ) ولين آموزشگاه عالي صنعت نفت اولین واحد آموزشی وابسته به شرکت ملی نفت – و یکی از قدیم ترین واحدهای آموزشی کشور – در سال 1318 با نام "آموزشگاه فنی آبادان" شروع به کار نمود که در سال 1341 به "دانشکده مهندسی نفت آبادان" تغییر نام یافت . اولين پژوهشگاه در کشور در سال 1337 ، نخستین سنگ بنای یک سازمان پژوهشی در شرکت ملی نفت ایران با نام امور پژوهش و آزمایشگاهها گذاشته شد که مدتی بعد به مرکز پژوهش و خدمات علمی وزارت نفت تغییر نام داد ، و بالاخره در سال 1368 به عنوان اولین پژوهشگاه در کشور ، از طرف وزارت فرهنگ و آموزش عالی به رسمیت شناخته شد. اولين خط لوله نفت / اولين پالايشگاه در سال 1909 م. مسئولیت احداث اولین خط لوله نفت در ایران از سوی شرکت نفت ایران و انگلیس به نام " چارلز ریش " داده شد. برای احداث خط لوله اولیه در ایران ، لوله ها را به یکدیگر پیچ می کردند و آنها را در گودالی که در زمین حفر شده بود گذاشته و برای اینکه زنگ به لوله تأثیر نکند اطراف لوله را با پارچه یا نمد و یا چیز دیگری که آ لوده به قیر باشد و از سرایت آب و نم جلوگیری کند ، می پوشاندند و بعد با خاک ، روی گودال را مستور می کردند. لوله های مورد نیاز به قطر 6-8 اینچ با کشتي "آناتونگا" به اسکله آبادان آورده شد. اسکله را با غرق کردن یک کشتی قدیمی به نام دنیا درست کرده بودند. وقتی که کشتی حامل لوله ها یک هفته بعد از آماده شدن اسکله به آبادان رسید و حامل 2300 قطعه لوله بود، همه آن لوله ها ظرف ده روز به کمک نیروی انسانی در ساحل آبادان تخلیه شد. از آنجا که قرار بود خط لوله به موازات رودخانه کارون احداث گردد، برای نصب خط لوله از دوبه استفاده می گردید.
ادامه مطلب نحوه دانلود: بر روی لینک زیر کلیک راست کرده و روی گزینه save target as کلیک کنید
منبع:http://www.safmechanic.com چند روز پیش دوست خوبم حسین آقا یه نرم افزار برای محاسبات ریاضی و مهندسی که مخصوص کامپیوتر بود رو تو وبلاگ قرار داده بود. امروز من می خواهم یه نرم افزار خوب و کامل و کم حجم مخصوص موبایل رو تو وبلاگ بزارم که مطمئنم بخش هایی از اون و یا کل اون به درد همه شما خواهد خورد.
امکانات این نرم افزار بی نظیر عبارتند از: 1)ماشین حساب مهندسی 2)حل معادلات درجه 3،2 و ... 3)محاسبه مساحت زیر نمودار(انتگرال معین) 4)به دست آوردن ریشه معادلات در بازه مورد نظر 5)حل دستگاه های n معادله n مجهولی 6)رسم نمودارهای آماری 7)رسم نمودارهای مربوط به رگرسیون 8)رسم نمودارهای درون یابی 9)انجام عملیات مربوط به ماتریس ها(جمع،تفریق، ضرب، یافتن معکوس، ترانهاده ودترمینان ماتریس) 10)جدول تناوبی عناصر به همراه اطلاعات کاملی از هر عنصر 11)محاسبه جرم مولکولی ترکیب های مورد نظر شیمیایی 12)رسم نمودار های ریاضی(از نمودارهای ساده گرفته تا نمودار های بسیار پیچیده که حتی فکر رسم آنها اعصاب آدم رو به هم میریزه) 13)رسم نمودارها در فضای سه بعدی 14)تبدیل واحدهای فیزیکی به یکدیگر
با توجه به جاوا بودن برنامه می توان آن را بر روی اکثر گوشی های امروزی نصب کرد این نرم افزار کرک شده می باشد و با وارد کردن عدد 2 در بخش activate از منوی option رجیستر می شود و می توانی از تمام امکانات آن استفاده کنید
هنگام استفاده از ماشین حساب یا بخش رسم نمودار ممکنه به علایم زیر برخورد کنید که من یه تو ضیح مختصر در مورد اون می دم که دیگه هیچ مشکلی نداشته باشید * = علامت ضرب ^ = به توان ... sqrt = رادیکال Fact = فاکتوریل Int = قسمت صحیح عدد Abs = قدر مطلق R/D (در بخش ماشین حساب) = جهت جابجایی بین رادیان و درجه برای نوشتن ممیز از دکمه ستاره(*)صفحه کلید و برای برای نوشتن اعداد منفی از دکمه نامبر(#) صفحه کلید موبایل استفاده کنید در هنگام استفاده از نرم افزار عباراتی نظیر 2x را به صورت 2*x بنویسید
اگر در مورد بخش های این برنامه (به جز بخش های 6 و7 و 8 که من زیاد تو اونها ماهر نیستم )سوالی داشتید مطرح کنید تا من و دوستانم تا حد توان شما رو راهنمایی کنیم
منتظر نظرات سازنده شما هستم
حجم فایل : ۳۱۵ کیلوبایت
آموزش و مرجع سيستمهاي کنترلي :
آموزش نرم افزار PDMS : (بوگاتی ویرون)تندروترین و گران ترین سوپر اتومبیل جهان : شیمی مطالعهٔ ساختار، خواص، ترکیبات، و تغییر شکل مواد است. این علم مربوط میشود به عناصر شیمیایی و ترکیبات شیمیایی که شامل اتمها، مولکولها، و برهمکنش میان آنهاست. تاریخچه واژه شیمی خود داستان درازی دارد. ریشه این نام در واژه کیمیاست. خاستگاه واژه کیمیا را برخی از یونانی دانستهاند و چیستی کار کیمیاگری دگرساختن مس به طلا بود. این واژه و داستان دانش شگفت انگیز پشت آن به همراه دانشش به عربی وارد شد و اروپاییان با این واژه و دانش آن از راه عربها آشنا شدند و این دانش را با نام alchemy شناختند. آنگاه آن را در میان خود پروردند تا در سدههای نزدیک به ریخت فرانسه شیمی به زبان ما بازگشت. دانش شیمی به دو گرایش شیمی محض و شیمی کاربردی تقسیم میشود. ادامه مطلب |
|
+ نوشته شده در
جمعه پانزدهم آذر 1387ساعت 10:50 توسط ebad |
|
شیمی و نظریه اتمیتئوری اتمی پایه و اساس علم شیمی است. این تئوری بیان میدارد که تمام مواد از واحدهای بسیار کوچکی به نام اتم تشکیل شدهاند. یکی از اصول و قوانینی که در مطرح شدن شیمی بهعنوان یک علم تاثیر بسزائی داشته است، اصل بقای جرم است . این قانون بیان میکند که در طول انجام یک واکنش شیمیایی معمولی ، مقدار ماده نیز تغییر نمیکند. ( امروزه فیزیک مدرن ثابت کرده که در واقع این انرژی است که بدون تغییر میماند و همچنین انرژی و جرم با یکدیگر رابطه دارند.این مطلب بهطور ساده به این معنی است که اگر ده هزار اتم داشته باشیم و مقدار زیادی واکنش شیمیایی انجام پذیرد، در پایان ، ما همچنان بطور دقیق ده هزار اتم خواهیم داشت. اگر انرژی از دست رفته یا بدست آمده را مد نظر قرار دهیم، مقدار جرم نیز تغییر نمیکند. شیمی و فعل و انفعالات اتمیشیمی ، فعل و انفعالات اتمها را بهتنهایی یا در بیشتر موارد به همراه سایر اتمها و بهصورت یون یا (مولکول)) ( ترکیب) مورد مطالعه قرار میدهد.این اتمها اغلب با اتمهای دیگر فعل و انفعالاتی را انجام میدهند. ( به عنوان مثال زمانیکه آتش از چوب ساخته میشود، ترکیبی است از اتم های اکسیژن موجود در هوا و اتم های کربن و هیدروژن درون چوب ). گاهی اوقات نیز نور بر آنها تاثیر میگذارد. ( یک عکس بر اثر تغییراتی که نور بر روی مواد شیمیایی فیلم ایجاد میکند، شکل میگیرد.) شیمی و قانون نسبتهای معینیکی از کشفیات ابتدایی و جالب این بود که اتمها تقربیا همیشه به نسبت مساوی با یکدیگر ترکیب میشوند. شن سیلیسی دارای ساختمانی است که نسبت اتمهای سیلیکون به اکسیژن در آن یک به دو است. امروزه ثابت شده است که استثناهایی در زمینه قانون نسبتهای معین موجود دارد.شیمی و قانون بقای انرژییکی دیگر از کشفیات کلیدی شیمی این بود که زمانیکه یک واکنش شیمیایی رخ میدهد، مقداری انرژی که بدست میآید یا از دست میرود، همواره یکسان است . این امر ما را به مفاهیم مهمی مانند تعادل ، ترمودینامیک و دینامیک میرساند.شیمی و مکانیک کوانتومیشیمی فیزیک بر پایه فیزیک پیشرفته (مدرن) بنا شده است. اصولاً میتوان تمام سیستمهای شیمیایی را با استفاده از تئوری مکانیک کوانتومی شرح داد. این تئوری از لحاظ ریاضی پیچیده بوده و عمیقاً شهودی است. به هر حال ، در عمل و بطور واقعی تنها بررسی سیستمهای ساده شیمیایی قابل بررسی با مفاهیم مکانیکی کوانتوم امکانپذیر است و در اکثر مواقع باید از تقریب استفاده کرد، ( مانند تئوری کاری دانسیته ).بنابراین درک کامل مکانیک کوانتوم برای تمامی مباحث شیمی کاربرد ندارد، زیرا نتایج مهم این تئوری ( بخصوص اوربیتال اتمی ) با استفاده از مفاهیم سادهتری قابل درک و بکارگیری هستند. با اینکه در بسیاری موارد ممکن است مکانیک کوانتوم نادیده گرفته شود، مفهوم اساسی که پشت آن است، یعنی کوانتومی کردن انرژی ، چنین نیست. شیمیدانها برای بکارگیری کلیه روشهای طیف نمایی به اثرات و نتایح کوانتوم وابستهاند، هرچند که ممکن است بسیاری از آنها از این امر آگاه نباشند. علم فیزیک هم ممکن است مورد بیتوجهی واقع شود. اما به هر حال نتیجه نهایی ( مانند رزونانس مغناطیسی هسته ) آن مورد شرح و تفسیر قرار میگیرد. شیمی و نظریه نسبیتیکی دیگر از تئوریهای اصلی فیزیک مدرن که نباید نادیده گرفته شود، نظریه نسبیت است. این نظریه که از لحاظ ریاضی پیچیده است، شرح کامل فیزیکی علم شیمی است. خوشبختانه مفاهیم نسبیتی تنها در برخی از محاسبات خیلی دقیق ساختمان اتم بویژه در عناصر سنگینتر کاربرد دارند و در عمل تقریباً با شیمی ارتباط ندارند.شاخههای شیمیبخشهای اصلی علم شیمی عبارتند از : شیمی تجزیه ، تعیین ترکیبات مواد و اجزای تشکیل دهنده آن ؛ شیمی آلی ، مطالعه ترکیبات کربندار ؛ شیمی معدنی که به اکثر عناصری که در شیمی آلی روی آنها تاکیید نشده است، میپردازد؛ شیمی فیزیک که پایه و اساس کلیه شاخههای دیگر را تشکیل میدهد و شامل خواص فیزیکی مواد و ابزار تئوری بررسی آنهاست.سایر رشتههای مطالعاتی و شاخههای تخصصی که با شیمی مرتبطند، عبارتند از: علم مواد ، شیمی پلیمر ، شیمی محیط زیست و داروسازی. همچنین ببینیدلینک های خارج |
|||||
|
+ نوشته شده در
جمعه پانزدهم آذر 1387ساعت 10:31 توسط ebad |
|
|
Synthesis of Phencyclidine and
Phenylcyclohexyl Pyrrolidine
By: Javad Rezaee
Supervisor: Dr. A. Javidan
Advisor: Dr. A. Moghimi
Tehran - Imam Hossein University
Department of Chemistry
Abstract
Arylcyclohexylamines, which are an important group of anesthetic and hallucinogen compounds, are synthesized via enamine intermediates. Phencyclidine (PCP) and phenylcyclohexyl pyrrolidine (PCPy) prepared by Grignard reaction of PhMgBr to appropriate iminium salts. PCP synthesized from 1-cyclohexylidenepiperidinium and PCPy prepared from 1-cyclohexylidenepyrrolidinium.
Keywords: Arylcyclohexylamines; Anesthetic Compounds; Phencyclidine; phenylcyclohexyl pyrrolidine; Synthesis
1. Introduction There are three fairly direct methods for synthesis of PCP and its derivations. Those employing a nitrile intermediates (Scheme 1), those employing a imine intermediate (Scheme 2), and those employing an enamine intermediate (Scheme 3). The method of choice depends on which particular analog is desired, as well as what reagents are available [1]. Third route has the advantage of not involving toxic cyanide compounds. The first step of the reaction is the dehydration of piperidine or pyrrolidine and cyclohexanone to form an enamine. The addition of anhydrous p-toluenesulfonic acid or dry HBr produces an intermediate imminium salt. Reaction of this salt with phenylmagnesium bromide yields PCP and PCPy [2]. This method is most applicable to cyclic secondary amine analogs such as piperidine, pyrrolidine, or morpholine, rather than an acyclic N-substituent such as ethyl or dimethyl.
2. Experimental
2.1. Materials
Piperidine (>99%), pyrrolidine (>98%), cyclohexanone (99.8%), toluene, Na, p-toluenesulfonic acid, Magnesium turnings, diethyl ether, bromobenzene, ammonium chloride, ammonia (32%), Na2SO4. Diethyl ether was distilled over sodium prior to use, under a dry nitrogen atmosphere.
2.2. Instrumentation and Methods
MS spectra were obtained by electrospray method using a Finnigan TSQ-700 mass spectrometer. NMR spectra were obtained on a Brucker 250 MHz spectrometer. 1H NMR spectra were recorded in CDCl3 and referenced to internal TMS (0 ppm). All values reported are δ values in parts per million. Column chromatographic separations were performed over silica gel 60. The eluent used was a (3:7) mixture of n-hexane and ethyl acetate.
2.3. Preparation of 1-(1-cyclohexenyl) piperidine
A mixture of piperidine (8.5 g, 0.1 mol), cyclohexanone (9.8 g, 0.1 mol), p-toluenesulfonic acid (4 g) and toluene (40 ml) was refluxed under nitrogen atmosphere at 110º C for 8h. After this, the mixture of reaction cooled and p- toluenesulfonic acid was removed and then the solvent evaporated to obtain 11.5 g (70%) of a yellow oily liquid which was purified by column chromatography [3]. 1H NMR (CDCl3): 1.60 (m,10H), 2.06 (t, 4H), 2.74 (t, 4H), 4.66 (t, 1H) m/z: 166(29%), 165(100%), 164(50%), 150(31%), 124(95%), 110(24%)
2.4. Preparation of 1-(1-cyclohexenyl) pyrrolidine
A mixture of pyrrolidine (7.1 g, 0.1 mol), cyclohexanone (9.8 g, 0.1 mol), p-toluenesulfonic acid (4 g) and toluene (40 ml) was refluxed under nitrogen atmosphere at 110º C for 4h. After this, the mixture of reaction cooled and p- toluenesulfonic acid was removed and then the solvent evaporated to obtain 12.6 g (84%) of a yellow oily liquid which was purified by column chromatography [4]. 1H NMR (CDCl3): 1.55 (quint, 2H), 1.70 (quint, 2H), 1.83 (m, 4H), 2.09 (s, 2H), 2.18 (s, 2H), 2.9 (t, 4H), 4.27 (t,1H) m/z: 152(33%), 151(100%), 150(12%), 136(24%), 122(14%), 110(20%), 109(16%), 94(12%), 70(8%)
2.5. Preparation of 1-cyclohexylidenepiperidinium and 1-cyclohexylidenepyrrolidinium
5g of p-toluenesulfonic acid monohydrate in 25 ml of toluene was heated under a Dean Stark trap until all the water was removed. After this, obtained dry acid solution was added to a solution of 1-(1-cyclohexenyl) piperidine (11.5 g) or 1-(1-cyclohexenyl) pyrrolidine (12.6 g) in 25 ml dry diethyl ether and then the mixture was cooled with ice bath to keep temperature between 0-5º C. The yellow slurry product is imminium salt of appropriate enamines [3,4,5].
2.6. Preparation of phenyl magnesium bromide
(22 g, 0.14 mol) of bromobenzene in 35 ml dry ether was added drop wise to a mixture of 3.4 g (0.15 mol) of magnesium turnings in 20 ml ether. After this, the system was refluxed for 3h [6].
2.7. Preparation of PCP
A solution of PhMgBr (12.6 g, 0.07 mol) in 30 ml ether was added to 11.5 g of 1-cyclohexylidenepiperidinium. The mixture was stirred for an additional 30 min after the drop wise addition was complete. After this, a mixture of saturated aqueous ammonium chloride and ammonia was added to neutralize the excess PhMgBr. The ether layer was then removed in a separatory funnel, filtered and evaporated to give PCP [7]. 1H NMR (CDCl3): δ 1.28 (m, 2H), δ 1.45 (quint, 2H), δ 1.65 (quint, 4H), δ 1.72 (m, 2H), δ 1.82 (quint, 2H), δ 2.06 (m, 4H), δ 2.30 (m, 4H), δ 7.30 (m, 5H) m/z: 244 (14%), 243 (100%), 200 (88%), 166 (26%), 131 (9%), 77 (8%)
2.8. Preparation of PCPy
A solution of PhMgBr (12.6 g, 0.07 mol) in 30 ml ether was added to 10.5 g of 1-cyclohexylidenepyrrolidinium. The mixture was stirred for an additional 30 min after the drop wise addition was complete. After this, a mixture of saturated aqueous ammonium chloride and ammonia was added to neutralize the excess PhMgBr. The ether layer was then removed in a separatory funnel, filtered and evaporated to give PCPy [8]. 1H NMR (CDCl3): δ 1.25 (m, 4H), δ 1.53 (quint, 2H), δ 1.65 (m, 4H), δ 1.84 (m, 4H), δ 2.30 (t, 2H), δ 2.42 (t, 2H), δ 7.30 (m, 5H) m/z: 230 (19%), 229 (100%), 184 (99%), 152 (12%), 117 (6%), 70 (15%)
Acknowledgements
Dr A. Javidan is gratefully acknowledged for guide me to do this work. Dr A. Moghimi is also gratefully acknowledged. Masters of chemistry department of Imam Hossein University are also gratefully acknowledged. We thank from M. Rahimi and Mr. Chalabi in obtaining NMR and MS spectra.
References
[1]Internet;http://www.ketamine.net/chemistry/pcp-synth.html [2]A. Mozayani, Forensic Sci Rev., 15, 61 (2002) [3]Internet;http://www.rhodium.ws/ clandestine/pcp/index.html [4]US Patent 3,079,136, V. Maddox (1956) [5]Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemistry. 4th Ed. [6]K. Taguchi, F. H. Wertheimer, J. Org. Chem., 36, 1570 (1971) [7]Internet;http://www.freeinfosociety. com/science/chemistry/synthesis.html [8]P. Lidstrom et al., Tetrahedron Lett., 57, 9231 (2001)
Synthesis of Cyclic Enamines via Microwave Irradiation and Solid Supports and Preparation of Anesthetic Compound PCP Using Cyclohexenylpiperidine
Abstract
In recent years, the use of microwave (MW) irradiation and solid supports has a significant application in chemical synthesizes. Because of simplicity and high purity of products, these methods are more effective than the classic methods such as reflux. For the sake of this purpose, the resultant enamines of cyclic amines reactions (piperidine, morpholine and pyrrolidine) with cyclohexanone synthesized via reflux and MW methods procedure. A variety of conditions examined to obtain good yields and short reaction times. By the way, arylcyclohexylamines which are an important group of anesthetic compounds synthesized via enamine intermediates. 1- phenylcyclohexylpiperidine (PCP), 1- phenylcyclohexylpyrrolidine (PCPy) and ketamines are well known compounds of this group. Therefore, PCP and PCPy prepared by addition of Grignard reagent (PhMgBr) to iminium salt of 1- cyclohexenylpiperidine and 4- cyclohexenylpyrrolidine, respectively. The general scheme of these reactions, has been shown in the below.
|
|
|
+ نوشته شده در
جمعه پانزدهم آذر 1387ساعت 10:27 توسط ebad |
|
|
بررسی مکانیسم فعالیت فن سیکلیدین در بدن انسان [33]: عمده ترین تأثیرات PCP، حداقل در دوز های پایین، بر روی سیستم عصبی مرکزی CNS ) ( [1] صورت مي گيرد. تأثیر بر روی دیگر اندام های بدن، در دوز های بالا تر اتفاق می افتد. تاکنون، گیرنده اختصاصی ویژه ای برای PCP در بدن انسان دیده نشده است، ولی PCP با گیرنده های NMDA[2] اتصال برقرار می کند. بیشترین افزایش فعالیت های متابولیکی پس از مصرف این ماده، در کورتکس مغز، هیپو کامپ و در ژیروس های دنده ای[3] روي مي دهد. اتصال PCP با گیرنده های NMDA، باعث مسدود شدن کانال سدیم- پتاسیمِ حساس به ولتاژ می شود. این امر، باعث افزایش ورود کلسیم به سلول عصبی گشته و این کار، خود سبب افزایش آزاد سازی نورو ترانسمیتر[4] ها از پایانه عصبی پیش سیناپسی می گردد. مسدود شدن کانال سدیم- پتاسیم، همچنین باعث کاهش آزاد سازی های شیمیایی در سلول های پارکینژ[5] مغز می شود که این امر، سبب ایجاد مزاحمت با سایر کارکرد های مغز می شود. مثلاً، گیرنده های نیکوتینی و موسکارینی استیلن کولین را مسدود می کند و یا به گیرنده های ترکیبات افیونی طبیعی بدن متصل شده و عملکرد این گیرنده ها را دچار اشکال می کند. این همان دلیلی است که باعث می شود شخص پس از مدت کوتاهی از مصرف فن سیکلیدین، احساس نیاز به مصرف مواد افیونی کند. PCP، بر روی عضلات اسکلتی قلب نیز اثر گذاشته و باعث اختلال در ضربان قلب می گردد. نشان داده شده است که PCP، قدرت نفوذ به مایع آمنیوتی اطراف جنین را دارد و از این رو، مواردی از نقص های کروموزومی نظیر تریزومی 21، که منجر به تولد نوزادانی با بیماری نشانگان داون می شود و یا تریپلوئیدی گزارش شده است. به هر حال، ترکیب فن سیکلیدین از بدو سنتز و کاربرد آن به عنوان داروی بیهوشی تا زمانی که بر اثر سوء استفاده های شدید و بعضاً پر مخاطره، در رده دارو های روان گردان اعتیاد آور و غیر مجاز قرار گرفت، سر گذشت قابل مطالعه ای داشته است. اگر چه این ترکیب می رفت که به فراموشی سپرده شود، ولی اخیراً به خاطر ایجاد نشانه هایی شبیه به بیماری شیزوفرنی، مجدداً مورد توجه قرار گرفته است. لذا دانشمندان می خواهند از طریق مطالعه دقیق مکانیسم اثر آن در بدن و رد یابی مواضع اثر این ترکیب، به مکانیسم واقعی بیماری شیزوفرنی و مواضع مؤثر در ایجاد و یا تشدید این بیماری پي ببرند. |
|
+ نوشته شده در
جمعه پانزدهم آذر 1387ساعت 10:26 توسط ebad |
|
|
فن سیکلیدین - معرفی و تاریخچه: فن سیکلیدین برای اولین بار در اوایل دهه 1950، به عنوان یک هوشبر در اعمال جراحی سنتز شد. این ترکیب، باعث مي شود كه بیمار به یک حالت در خود فرو رفتگی عمیق3 وارد شده و احساس درد از وی سلب شودد. به این نوع بیهوشی، « بیهوشی تفکیکی »4 می گویند. وقتی که بیمار در این وضعیت قرار دارد، می تواند بی حسی کاملی را نسبت به درد تجربه کند، در حالی که ممکن است بیدار باشد و یا چشمانش باز باشد. داستان اصلی PCP، از زمانی شروع شد که کمپانی پارک- دیویس5 در اوایل دهه 1950، قسمتی از تمرکز خود را بر روی مطالعه افزایش ترکیبات گرینیارد به پیوند های چند گانه، قرار داده بود. دکتر مدوکس6 در این هنگام، به مطالعه واکنش بین ترکیبات گرینیارد و ترکیبات نیتریل پرداخته بود. در سال 1956، وی مطالعات خود را بر روی ترکیب PCP که در آن زمان، GP- 121 و سپس CI- 395 نامیده می شد، شروع کرد و سپس، چِن، پی به خاصیت هوشبری این ترکیب برد؛ تا آن که در سال 1957، دکتر گريفنشتاین7، بررسی های کلینیکی انسانی این ترکیب را آغاز کرد. در این میان، ارتش آمریکا نیز آزمایش هایی را بر روی داوطلبین انجام داد تا از خواص آن برای ناتوان کنندگی نیرو های متخاصم، استفاده کند. بعد ها دریافتند که PCP در کم رنگ کردن حافظه بیماران نیز تأثیر دارد و از این رو، روان پزشکان انگلیسی در اوایل دهه 1960، از این خاصیت در درمان برخی از موارد روان پريشي استفاده نمودند. در ابتدا این ترکیب دارویی در رده داروهایی با پتانسیل متوسط برای سوء استفاده، پتانسیل کم برای وابستگی فیزیکی و پتانسیل بالا برای وابستگی روانی طبقه بندی شد. طبقه ای که دارو هایی نظیر استامینوفن و دیازپام، در آن قرار دارند. به هر ترتیب، با افزایش گرایش های عمومی به سوء استفاده از این ترکیب، محافل جهانی بهداشتی آن را در رده دارو های با پتانسیل بالا برای سوء مصرف و در كنار دارو هایی چون مورفین، کوکائین و متامفتامین ها قرار دادند. وضعیت در مورد ترکیب مشابه فن سیکلیدین، یعنی PCPy، به گونه ای بود که آن را در ردیف دارو هایی مانند L.S.D، ماری جوانا و ترکیبات موسوم به اکستازی قرار دادند. ترکیب PCP، تحت نام های مختلفی از قبیل گرد فرشته[1]، دوست داشتنی2، کریستال3، سوخت راکت4، مومیایی کننده5، سوپر گراس6 و غیره در بازار های دارو های غیر مجاز، وجود دارد [33]. |
|
+ نوشته شده در
جمعه پانزدهم آذر 1387ساعت 10:24 توسط ebad |
|
 |
|
+ نوشته شده در
سه شنبه دوازدهم آذر 1387ساعت 13:6 توسط ebad |
|
|
ماری کوری در سال 1867 در لهستان متولد شد. او، به عنوان یک کودک، مردم را با حافظه خارقالعادهاش، شگفتزده میکرد. او خواندن را وقتی تنها چهار سالش بود، آموخت.
هر روز تا 10 شب در کتابخانه درس میخواند، پس از آن به اتاق سرد کوچکش میرفت و تا ساعت 2 یا 3 صبح مطالعه میکرد. همراه با Curie به دنبال عناصر جدید گشتند. آنها سنگ معدن اورانیوم را گرفتند، آسیاب کردند و جوشاندند. آنها، آنرا با اسیدها و سایر مواد شیمیایی مورد آزمایش قرار دادند. سرانجام پس از چهار سال کار سخت ومصرف تنها سنگ معدن، آنها یک دهم گرم رادیوم خالص داشتند. آنها نخستین عنصر رادیواکتیو را کشف کرده بودند در سال 1903، ماری، پیر و یک دانشمند دیگر به نام Henry Becquerel، جایزه نوبل در فیزیک را به خاطر کشف رادیوم و مطالعه رادیواکتیویته بردند. ماری کوری اولین زنی بود که جایزه نوبل فیزیک را برد. بعدها، او یک جایزه نوبل دیگر در شیمی برد در زمان جنگ جهانی اول، ماری بر روی اشعههای X کار میکرد. او باور داشت که آنها میتوانند در درمان بیماریهایی مانند سرطان کمک کنند. او هیچگاه سعی نکرد که از کشفیاتش برای مالاندوزی استفاده کند، زیرا معتقد به کمک به دیگران بود راجر كورنبرگ به خاطر توصيف فرآيند نسخهبرداري ژن در سلولها كه دركي نوين از بيماريهايي مانند سرطان و بيماري قلبي ايجاد ميكند، برنده جايزه نوبل شيمي 2006 اعلام شد.
بنا بر اعلام آكادمي علوم سوئد پژوهش راجر كورنبرگ از دانشگاه استانفورد داراي اهميتي بنيادي در پزشكي است. كورنبرگ در كنفرانسي خبري از راه تلفن گفت:" واقعاً از شنيدن اين خطر تكان خوردم.. . هنوز هيجانزده هستم." آكادمي علوم سوئد در اعلاميهاش به اين مناسبت روند نسخهبرداري از ژنها را محور حيات خواند. آكادمي گفت:" اگر نسخهبرداري ژن متوقف شود، اطلاعات ژنتيكي ديگر به بخشهاي متفاوت بدن منتقل نميشود. از آنجايي در اين صورت راهي براي تجديد اطلاعات باقي نميماند، ارگانيسم در طول چند روز خواهد مرد." اختلالات نسخهبرداري ژنها در بسياري از بيماريهاي انساني از جمله سرطان، بيماري قلبي و انواع گوناگون التهابها نقش دارد. غاريقون سمي(يك نوع قارچ چتري) با تداخل در همين فرآيند است كه باعث مرگ افراد مسمومشده ميشود. به گفته آكادمي علوم سوئد درك روند نسخهبرداري همچنين براي تكوين كاربردهاي گوناگون سلولهاي بنيادي مهم است.
كورنبرگ اولين نفري بود كه تصاويري را كه نسخه برداري را در حين انجام نشان ميداد، خلق كرد. مندلیف را چقدر می شناسید؟کمتر کسی است که با جدول تناوبی مندلیف در دروس شیمی آشنایی نداشته باشد و حداقل نام این جدول را شنیده و دیده است. این جدول به شیمیدانان تاکنون کمکهای شایانی کرده است زیرا همه عناصر موجود و کشف شده، وزن و نوع خاصشان توسط دانشمند مشهور روسی، دیمیتری ایوانویچ مندلیف طبقهبندی شده است. این دانشمند برجسته توانست با تبحر کافی در شیمی به خواص عناصر مختلف دست یابد و آنها را به همگان معرفی کند.در این مقاله به زندگی پرفراز و نشیب این شیمیدان اشاره میکنیم تا اطلاع کامل در زمینه نحوه زندگی و تلاشهای مستمر او به دست آورید.کودکی یک یتیمدیمیتری ایوانویچ در هفت فوریه سال 1834 در شهر توبولسک سیبری در یک خانواده متوسط و پرجمعیت چشم به جهان گشود. او چهاردهمین فرزند خانواده مندلیف به شمار میرود. پدرش ایوان مدیر یکی از مدارس محلی بود و مادرش ماریا در کارگاه شیشهگری که از پدرش به ارث رسیده بود کار میکرد تا بتواند کمک خرج شوهرش باشد. پدربزرگ ایوانویچ نیز مدیر مسئول اولین روزنامه در سیبری بود. دیمیتری ایوانویچ زندگی خوب و آرامی داشت تا اینکه پدرش را بر اثر یک بیماری قلبی از دست داد و یتیم شد. از آن به بعد اندوه و ناامیدی فضای خانه را پر کرد و ایوانویچ که پنج سال بیشتر نداشت در غم از دست دادن پدر افسرده شد. مادر بیشتر کار کرد تا هزینه خانواده پرجمعیتش را درآورد. او شبانهروز در کارگاه شیشهگری مشغول ساخت انواع ظروف بلوری بود تا بچههایش در آسایش زندگی کنند و به تحصیل بپردازند.دیمیتری ایوانویچ به مدرسه توپولسک رفت و استعداد درخشان خود را در زمینه ریاضی و فیزیک به معلمان خود نشان داد. عصرها بعد از اتمام مدرسه به کارگاه نزد مادرش میرفت و او را در شیشهگری کمک میکرد. داییاش بسارگین راهنما و دوست خوبی برای دیمیتری بود. وقتی دیمیتری پا به 14 سالگی گذاشت مادرش به او قول داد که وی را به سن پترزبورگ برای ادامه تحصیل بفرستد اما بخت با آنان یار نبود و کارگاه شیشهگری آتش گرفت و همه سرمایهشان از دست رفت.دیمیتری برای یافتن شغلی پردرآمد به سن پترزبورگ رفت و در آنجا به تدریس در یک مدرسه پرداخت.  او در سال 1850 توانست بورس تحصیلی بگیرد و وارد دانشگاه سن پترزبورگ شود و به تحصیل در رشته ریاضی، فیزیک و شیمی بپردازد. او خانواده خود را هم به سن پترزبورگ آورد اما متاسفانه مادر و خواهرش به بیماری سل دچار شدند و او را با یک دنیا غم و اندوه تنها گذاشتند.درخشش در دانشگاهعلیرغم مشکلات و فشار روحی بر دیمیتری، او از درس غافل نشد و با نمرات عالی دروس دانشگاهی را میگذارند.دیمیتری بر اثر فقر و غم و اندوه بیمار شد تا حدی که پزشکان تصور کردند او نیز به سل مبتلا شده است. لذا به او توصیه کردند به یک جای خوش آب و هوا برود و کمی استراحت کند. دیمیتری به جزایر کریمه سفر کرد و کمکم سلامت خود را به دست آورد و بعد به سنت پترزبورگ بازگشت. او زیرنظر آ. وسکرسنکا شیمیدان بزرگ روسی به آموختن علوم شیمی پرداخت و در سال 1855 با دریافت یک مدال طلا فارغالتحصیل و به تدریس در دبیرستان مشغول شد و کتاب شیمی آلی را منتشر کرد که اولین کتاب درسی شیمی آلی روسیه بود. او به فرانسه و آلمان دعوت شد تا در کنفرانسها شرکت کند. سپس با ارائه کتابی تحت عنوان اتحاد آب و الکل در زمینه شیمی صنعتی درجه دکتری گرفت و استاد شیمی در دانشگاه سن پترزبورگ شد. او چند کتاب با عنوان شیمی معدنی و اصول شیمی منتشر کرد که مورد توجه اساتید شیمی قرار گرفت  .در سال 1864 با دختری به نام فزووز لشوا در دانشگاه آشنا شد و ازدواج کرد. ثمره این ازدواج دو فرزند بود یک پسر به نام ولودیا و یک دختر به نام الگا . اما این ازدواج فرجام خوبی نداشت و به طلاق و جدایی منجر شد.خلق جدول مندلیفدر سال 1869 جدول عجیبی را تنظیم کرد که عناصر براساس خواص مواد در خانههای عمودی و افقی قرار گرفته شده بود.به این ترتیب این جدول از سبکترین عنصر یعنی هیدروژن آغاز و به سنگینترین آنها یعنی اورانیوم خاتمه پیدا میکرد. دیمیتری عاشق خواهر دوستش پوپوف شد لذا با او ازدواج کرد که ثمره این ازدواج چهار فرزند بود. دیمیتری برای خلق عجیب و غریبش مورد تمسخر اعضای انجمن شیمیدانان روسیه قرار گرفت، ولی فقط لوتادمیر دانشمند بزرگ شیمی بود که او را تشویق به ادامه کارش میکرد.در سالهای بعد دانشمندان فرانسوی و نروژی عناصر گالیم و اسکاندیم و ژرمانیم را کشف کردند که مندلیف این عناصر را هم در جدولش قرار داد.مهاجرتدیمیتری مردی آزادیخواه و خستگیناپذیر و علاقهمند به مسائل اجتماعی بود لذا مورد انتقاد از سوی دولت تزار قرار گرفت. وقتی حکومت تزار او را سد راه خود دیدند وی را به کشورهای خارجی فرستادند تا از روسیه دور باشد.مندلیف به پاریس رفت و در آزمایشگاه ورتس شیمیدان فرانسوی مشغول به کار شد. مدتی را هم به همکاری با بونزن شیمیدان و فیزیکدان آلمانی پرداخت. سپس به آمریکا سفر کرد و از چاههای نفتی پنسیلوانیا بازدید به عمل آورد.مندلیف هنگام کسوف سال 1906 به فرانسه رفت و برای تحقیق فضایی با بالون به هوا پرواز کرد.او در همان سال در لیست نامزدهای جایزه نوبل قرار گرفت ولی به دلیل اینکه (مواسان) شیمیدان فرانسوی یک رای بیش از او آورد این جایزه به مندلیف نرسید. مندلیف یکی از چهرهها و شخصیتهای دوست داشتنی نزد مردم روسیه بود. لذا به هنگام جنگ روس و ژاپن آنان از مندلیف خواستند که به کشورش بازگردد و قوت قلب مردم کشورش باشد.از اینرو سالهای آخر زندگی مندلیف در غم و نگرانی جنگ و خونریزی گذشت.مندلیف به کتابهای علمی تخیلی ژول ورن علاقه زیادی داشت و در اوقات فراغت به مطالعه این کتب میپرداخت. در سال 1907 هنگام مطالعه یکی از کتابهای ژولورن بود که به آنفلوآنزا دچار شد. بسیاری از پزشکان سن پترزبورگ برای معالجه او تلاش زیادی کردند اما او بر اثر تب و عفونت گلو و سینه دوام نیاورد و در سن 73 سالگی چشم از جهان فرو بست.از آن زمان به بعد همه خانههای جدول وی پر شد و آخرین خانه خالی در سال 1938 با کشف اکتینیم در پاریس پر شد و به این ترتیب جدول عجیب و غریب این شیمیدان پرکار به بار نشست. در سال 1955 عنصر شماره 101 این جدول نیز کشف شد و به افتخار وی مندلیفیم نامگذاری شد. نانولوله هاي كربني كه از صفحات كربن به ضخامت يك اتم و به شكل استوانهاي توخالي ساخته شده است در سال 1991 توسط ساميو ايجيما (از شركت NEC ژاپن) كشف شد. خواص ويژه و منحصر به فرد آن ازجمله مدول يانگ بالا و استحكام كششي خوب از يك طرف و طبيعت كربني بودن نانولولهها (به خاطر اين كه كربن مادهاي است كم وزن، بسيار پايدار و ساده جهت انجام فرايندها كه نسبت به فلزات براي توليد ارزانتر ميباشد) باعث شده که در دهه گذشته شاهد تحقيقات مهمي در كارايي و پرباري روشهاي رشد نانولولهها باشيم. كارهاي نظري و عملي زيادي نيز بر روي ساختار اتمي و ساختارهاي الكتروني نانولوله متمركز شده است. كوششهاي گستردهاي نيز براي رسيدگي به خواص مكانيكي شامل مدول يانگ و استحكام كششي و ساز وکار عيوب و اثر تغيير شكل نانولولهها بر خواص الكتريكي صورت گرفته است.مي توان گفت اين علاقه ويژه به نانولولهها از ساختار و ويژگيهاي بينظير آن ها سرچشمه ميگيرد. |
|
+ نوشته شده در
سه شنبه دوازدهم آذر 1387ساعت 13:2 توسط ebad |
|
|
گرهارد ارتل دانشمند آلمانی چهارشنبه 10 اکتبر (18 مهر) در روز تولد 71 سالگیاش به عنوان برنده جایزه نوبل شیمی سال 2007 معرفی شد. به گزارش خبرگزاری فرانسه کمیته نوبل ارتل را به خاطر نقش ارزشمندش در صنعت شیمی مدرن و کمک به پیکار برای ترمیم حفره اوزون سزاوار دریافت جایزه نوبل شیمی دانست. این کمیته ارتل را که استاد بازنشسته موسسه فریتس هابر ، بخشی از انجمن ماکس پلانک، است به عنوان پیشگام در "شیمی سطحی، شاخهای از شیمی که در دهه 1960 تکامل یافت و یک از اولین افرادی که توانایی تکنولوژی مدرن برای کاوش این حوزه جدید را دریافت" معرفی میکند. هیات داوران نوبل در بیانیهشان گفتند: "این دانش برای صنعت مهم است و به ما کمک میکند تا فرآیندهای متنوعی مانند زنگزدن آهن، نحوه کار پیلهای سوختی و چگونگی کارکرد کاتالیزورها در ماشبنها را درک کنیم." این هيات افزود: این دانش همچنین توضیح میدهد که چرا لايه حفاظتی اوزون در اطراف کرهزمین از طریق واکنشهای شیمیایی بر روی سطوح بلورهای ریز یخ در لایه استراتوسفر جو آسیب میبیند. دستاورد ارتل این بود که روشی تجربی؛ گام به گام و دقیق برای ساختن تصویری کامل از یک واکنش شیمیایی بر روی یک سطح جامد را به وجود آورد. به گقته هیات داوران ارئل بنیادهای روششتاختی یک حوزه کامل پژوهشی را پایهگذاری کرد. ارتل که در 10 اکتبر 1936 در شهر باد کانستات در آلمان به دنیا آمد در طول دوران کاریاش افتخارات و جوایز متعددی دریافت کرد و عضو چندین آکادمی علمی یود. ارتل در این باره گفت: "وقتی از استکهلم به من خبر دادند، اول زبانم بند آمده بود. احساس غرور میکنم." او گفت این افتخار هدیه روز تولدی است که تنها یک بار در عمر به انسان اهدا میشود. سه شنبه این هفته پیتر گوئنبرگ آلمانی به همراه آلبر فرت از فرانسه برای کشفی که منتهی به میتیاتوریشدن دیسکهای سخت شد، جایزه نوبل گرفته بود. برندگان جایزه نوبل در هر رده یک مدال طلا، یک دیپلم و 100 میلیون کرون سوئد (حدود يكونيم دلار) دريافت میکنند. |
|
+ نوشته شده در
دوشنبه یازدهم آذر 1387ساعت 10:47 توسط ebad |
|
|
رازي" شهرت " ابوبکر محمد بن زکريا " معـروف به جاليـنوس عـرب 251 - 313 هجري قمري از بزرگـترين دانـشمندان ايراني، بزرگـترين طـبـيب باليـني اسلام و قـرون وسطي، فـيزيکدان، عـالم کـيميا ( شيمي ) و فيلسوف صاحب استـقلال فکر است که از زندگي وي چندان اطلاعـي در دست نـيست. ظاهرا در ري رياضيات، فلسفه، نجوم و ادب را فرا گرفت. احتمالا در جواني به تحصـيل کيـميا مشغـول شد و بعـد به سبب بـيـماري چشم به تحصيل طب پرداخت و در اين عـلم شهرت فراوان يافت و حوزه درسش بلند آوازه شد. در خدمت ابوصالح منصوربن اسحاق ساماني، حاکم ري، رياست بـيمارستان جديدالتاسيس آنجا را يافت. بعـدها در بغـداد رئيس بيمارستان بود. به سبب شهرت فراوانش فرمانروايان مختـلف او را به دربار خود دعوت مي کردند. رازي صاحب اخلاق نيکو و رفـتار پسنـديده بود و با بـيماران به مهرباني و عـطوفت رفـتار مي کرد و در حق فـقرا و ضعـفا اعـانـت مي کرد. عـده اي تاليـفات او را تا 198 و عـده ديگر کتاب هاي منسوب به او را تا 237 بر شمرده اند. از آثارش در طـبـيعـات، رياضيات، نجوم و شناخت نور چيـزي به يادگار نمانده است. رازي در طب به جنـبه هاي عـلمي اکتفا نمي کرد، بلکه به تمام معـني طـبـيب و در علم و عمل طب استاد مسلم بود. يادداشتهاي وي که در آنها با کمال دقت بهبودي بيماران خود را توصيف کرده است در دست است. معـروفتـرين اثرش در علم طب کتاب " حلوي " است. آثار ديگرش در اين رشته کتاب الطب الملوکي و کتاب منصوري است. بعـلاوه، رسالا تي در باب بعـضي امراض دارد که معـروفترين آنها کتاب الجدري و الحصبه است که مورد اعجاب و تحسين اروپايي ها بوده است و از بهترين رساله هاي طبي قديم به حساب مي آيد. رساله اي هم دربارهً سنگ مثانه و کليه دارد که به زبان فرانسه در لندن منـتشر شده است.
رازي در فلسفه و الهيات و ماوراء الطـبـيعـه و مجادلات مذهبي و فـلسفي نيز کتـبي نوشته است. آثار فـلسفي رازي قرنها در دست فراموشي بود، تا آنکه در قرن بـيستم ميلادي اهميت آنها ديگر بار مورد توجه قرار گرفت. بر طبق مقاله دايرة المعـارف اسلام در باب رازي، وي مدعـي است که اغـلب فلاسفه قديم پـيشتر رفته است و حتا خود را برتر از ارسطو و افلاطون مي داند. در طب هم پايه بقراط است و در فلسفه مقامش نزديک به سقراط. رازي در اواخر عـمر در نـتـيجه مطالعـه زياد دربارهً کيمياگري به بـيماري چشم مبتلا و بالاخره کور شد و در سال 313 هجري قمري درگذشت |
|
+ نوشته شده در
دوشنبه یازدهم آذر 1387ساعت 10:45 توسط ebad |
|
 |
|
+ نوشته شده در
دوشنبه یازدهم آذر 1387ساعت 10:39 توسط ebad |
|
|
تاریخچه واژه شیمی خود داستان درازی دارد. ریشه این نام در واژه کیمیاست. خاستگاه واژه کیمیا را برخی از یونانی دانستهاند و چیستی کار کیمیاگری دگرساختن مس به طلا بود. این واژه و داستان دانش شگفت انگیز پشت آن به همراه دانشش به عربی وارد شد و اروپاییان با این واژه و دانش آن از راه عربها آشنا شدند و این دانش را با نام alchemy شناختند. آنگاه آن را در میان خود پروردند تا در سدههای نزدیک به ریخت فرانسه شیمی به زبان ما بازگشت. دانش شیمی به دو گرایش شیمی محض و شیمی کاربردی تقسیم میشود.علم شیمی از ابتدا تا کنون به ۵ دوران تقسیم میشود
۲ نگاه گذرا تئوری اتمی پایه و اساس علم شیمی است. این تئوری بیان میدارد که تمام مواد از واحدهای بسیار کوچکی به نام اتم تشکیل شدهاند. یکی از اصول و قوانینی که در مطرح شدن شیمی به عنوان یک علم تأثیر بهسزایی داشته، اصل بقای جرم است. این قانون بیان میکند که در طول انجام یک واکنش شیمیایی معمولی، مقدار ماده تغییر نمیکند. (امروزه فیزیک مدرن ثابت کرده که در واقع این انرژی است که بدون تغییر میماند و همچنین انرژی و جرم با یکدیگر رابطه دارند.) این مطلب به طور ساده به این معنی است که اگر دههزار اتم داشته باشیم و مقدار زیادی واکنش شیمیایی انجام پذیرد، در پایان ما همچنان بطور دقیق دههزار اتم خواهیم داشت. اگر انرژی از دست رفته یا بهدستآمده را مد نظر قرار دهیم، مقدار جرم نیز تغییر نمیکند. شیمی کنش و واکنش میان اتمها را به تنهایی یا در بیشتر موارد بههمراه دیگر اتمها و بهصورت یون یا مولکول (ترکیب) بررسی میکند. این اتمها اغلب با اتمهای دیگر واکنشهایی را انجام میدهند. (برای نمونه زمانیکه آتش چوب را میسوزاند واکنشی است بین اتمهای اکسیژن موجود در هوا که نور بر روی مواد شیمیایی فیلم عکاسی ایجاد میکند شکل میگیرد.) یکی از یافتههای بنیادین و جالب دانش شیمی این بودهاست که اتمها رویهمرفته همیشه به نسبت برابر با یکدیگر ترکیب میشوند. سیلیس دارای ساختمانی است که نسبت اتمهای سیلیسیوم به اکسیژن در آن یک به دو است. امروزه ثابت شدهاست که استثناهایی در زمینهٔ قانون نسبتهای معین وجود دارد(مواد غیر استوکیومتری). یکی دیگر از یافتههای کلیدی شیمی این بود که زمانی که یک واکنش شیمیایی مشخص رخ میدهد، مقدار انرژی که بدست میآید یا از دست میرود همواره یکسان است. این امر ما را به مفاهیم مهمی مانند تعادل ، ترمودینامیک میرساند. شیمی فیزیک بر پایهٔ فیزیک پیشرفته (مدرن) بنا شدهاست. اصولاً میتوان تمام سیستمهای شیمیایی را با استفاده از تئوری مکانیک کوانتوم شرح داد. این تئوری از لحاظ ریاضی پیچیده بوده و عمیقاً شهودی است. به هر حال در عمل و بطور واقعی تنها بررسی سیستمهای سادهٔ شیمیایی قابل بررسی با مفاهیم مکانیکی کوانتوم امکانپذیر است و در اکثر مواقع باید از تقریب استفاده کرد(مانند تئوری کاری دانسیته). بنابراین درک کامل مکانیک کوانتوم برای تمامی مباحث شیمی کاربرد ندارد؛ زیرا نتایج مهم این تئوری (بخصوص اربیتال اتمی) با استفاده از مفاهیم سادهتری قابل درک و بهکارگیری هستند. با اینکه در بسیاری موارد ممکن است مکانیک کوانتوم نادیده گرفته شود، مفهوم اساسی که پشت آن است، یعنی کوانتومی کردن انرژی، چنین نیست. شیمیدانها برای بکارگیری کلیه روشهای طیف نمایی به آثار و نتایج کوانتوم وابستهاند، هرچند که ممکن است بسیاری از آنها از این امر آگاه نباشند. علم فیزیک هم ممکن است مورد بی توجهی واقع شود، اما به هر حال برآیند نهایی آن (مانند رزونانس مغناطیسی هستهای) پژوهیده و مطالعه میشود. یکی دیگر از تئوریهای اصلی فیزیک مدرن که نباید نادیده گرفته شود نظریه نسبیت است. این نظریه که از دیدگاه ریاضی پیچیدهاست، شرح کامل فیزیکی علم شیمی است. مفاهیم نسبیتی تنها در برخی از محاسبات خیلی دقیق ساختمان هسته، بهویژه در عناصر سنگینتر، کاربرد دارند و در عمل تقریباً با شیمی پیوند ندارند. بخشهای اصلی دانش شیمی عبارتاند از:
دیگر رشتههای مطالعاتی و شاخههای تخصصی که با شیمی پیوند دارند عبارتاند از: علم مواد، مهندسی شیمی، شیمی بسپار، شیمی محیط زیست و داروسازی.
۳ شاخههای شیمی
۴ ریشهیابی کلمه شیمی (انگلیسی:chemistry) در اصل از کلمه یونانی کیمِیا (χημεία) به معنای «به هم فشردن»، «با هم ساختن»، «جوش دادن» و «آلیاژ» و ... گرفته شدهاست. همینطور میتواند از کلمه فارسی کیمیا به معنی «طلا» و کلمه فرانسوی alkemie یا عربی الکیمیا (هنر دگرگونی) گرفته شده باشد. ۵ جستارهای وابسته
|
|
+ نوشته شده در
دوشنبه یازدهم آذر 1387ساعت 10:36 توسط ebad |
|
|
|
|
+ نوشته شده در
دوشنبه یازدهم آذر 1387ساعت 10:29 توسط ebad |
|
|
آنتي اكسيدان ها ، ويتامين ها ، املاح معدني و آنزيم هايي هستند كه سلول ها و بافت هاي بدن را در برابر اثرات زيانبار ملكول هاي سمي به نام راديكال هاي آزاد محافظت مي كنند.
آنتي اكسيدان ها ، با تثبيت راديكال هاي آزاد اثر مي كنند. آنها با افزودن برخي از اجزايشان به راديكال هاي آزاد ، اين تركيبات سمي را تثبيت مي كنند. راديكال هاي آزاد بشدت ملكول هاي صدمه ديده اي هستند كه در نتيجه عملكرد طبيعي بدن توليد مي شوند. بسيار ناپايدارند و اجزاي ديگر ملكول هاي سلولي را گرفته به آنها صدمه مي زنند. |
|
+ نوشته شده در
دوشنبه یازدهم آذر 1387ساعت 10:25 توسط ebad |
|
|
صفحه نخست پست الکترونیک آرشیو وبلاگ عناوین مطالب وبلاگ |
| درباره وبلاگ |
|
|
| نویسندگان |
|
ebad afalati ARASH attar hamid hossein muhammad reza saimin saman sosi مهدی کوروش بزرگ |
|
RSS
|
و هیچ غم وغصه ای نداشته باشید ...(فعلا وقت ندارم
): آن اتفاق کنسل شد
